Peptide–PTX (PEG linker),PEG链连接的紫杉醇–多肽偶联物
一、基本描述
Peptide–PTX (PEG linker) 有的是种成分上在亲水性树脂聚乙二醇(PEG)接触紫杉醇(Paclitaxel, PTX)与靶向疗法药物类药物治疗或穿膜多肽的偶联和好物。该体统软件配合了靶向疗法药物类药物治疗识别图片水平、多肽导识性和PEG突显面临的水可溶性提升自己与药代推广实用功能。PEG链用作接触桥,既可屏蔽掉类药物的致毒曝光,又能拉长其循坏耗时,减低RES体统软件解决。多肽的选取可全屋定制化,如RGD(恶性肿瘤靶向疗法药物类药物治疗)、TAT(穿膜)或GE11(EGFR靶向疗法药物类药物治疗)等。二、物理化学性质
结构的组成了:工作性肽 + PEG链(团伙量0.5–5 kDa)+ 可裂连入桥 + PTX分子结构量:理论依据PEG长和肽类形而变,常见在3–10 kDa标准溶于性:明显好于分散PTX,满足水相装修标准无线连接桥设计的概念:所用pH敏、酯键、GSH过敏二硫键等,有利于淋巴肿瘤微环保积极地响应保持固定性分析:血浆中固定,淋巴肿瘤内可增加存在PTX三、应用领域
线下实体瘤靶向中药治疗中药治疗:可应用于甲状腺癌、卵泡癌、胰腺癌等;水可溶加快与毒素下降:解决处理PTX低可溶和聚合性故障 ;多肽通用的的平台化改良:可搭配着差异多肽(RGD, GE11, LyP-1等)做到多靶点抉择;控释nm食用的药物治疗装置开发技术:适用于构筑智力释放出、高效递送的nm食用的药物治疗。