雷公藤甲素聚多肽前药:TP-PAG的合成步骤
雷公藤甲素聚多肽前药(TP-PAG)
构成与药理策略
TP-PAG是将TP通过化学键与聚多肽类聚合物连接,形成可生物降解的聚合物前药系统。常用的聚合物为聚(L-谷氨酸)(PGA)、聚天冬氨酸(PAA)等,具有良好的亲水性与靶向潜力。
合成步骤
TP的羟基根据无线连接臂(如琥铂酸)接入羧基官能团;与PAG的氨基侧链造成酰胺化体现;得以TP-PAG前药,可进一次拼装为奈米粒或胶束。释放与机制
在癌症微氛围中(偏酸或酶解能力)聚多肽溶解,脱离TP;依赖性EPR现象构建肿癌靶向药物聚集;升高TP相对可靠稳定性分析和控释水平。应用优势
高肿瘤药物载量(共价键合);组建靶向疗法和控释减少;下降系统性毒素。适用领域
适合系统性静脉注射给药,用于治疗多种TP敏感性肿瘤,如胰腺癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等。
规格:mg与g级别
产地:西安杏彩体育平台 生物
用途:科研
以下质料由杏彩体育平台 生物工程笔者zhn提高,仅用作研究关于我们 :
西安杏彩体育平台 生物科技有限公司是一家专注于生物医药和纳米材料研发、生产与销售的高新技术企业。公司致力于为科研院所、高校以及医药企业提供多样的生化试剂、功能材料和定制化服务。 公司支持定制合成与技术支持服务,满足客户多样化科研需求。
相关产品:
鉴于吉西他滨的四价铂前药GPtIVC16研究背景苯丁酸氮芥的Pt(IV)前药CLB-Pt来源于苯丁酸氮芥的Pt(Ⅳ)前药CLB-Pt-CLB错了称的四价铂前药原子核FU-Pt(Ⅳ)-16C衬托度酸紧密联系顺铂-四价铂前药Eto-Pt(Ⅳ)丙稀酸合酶-2克药制剂-四价铂前药NSAID-Pt(Ⅳ)顺铂交连透明图片质酸的载阿霉素奈米妇科凝胶(CDDPHANG/DOX)顺铂化学交联通透质酸的微米疑胶(CDDPHANG)单载阿霉素的半透质酸纳米级凝胶的作用(HANG/DOX)