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地塞米松-琥珀酸-多巴胺(Dexamethasone-Succinic Acid-Dopamine,Dex-SA-DA)共轭物
发布时间:2025-07-23     作者:zhn   分享到:

地塞米松-琥珀酸-多巴胺(Dexamethasone-Succinic Acid-Dopamine,Dex-SA-DA)共轭物

组成与结构特点
地塞米松(Dexamethasone)是一种常用的糖皮质激素类*炎药,其*炎、免疫抑制效果显著。琥珀酸(Succinic acid)可作为连接臂,引入亲水性,同时提供羧基用于共价连接。多巴胺(Dopamine)分子含有邻苯二酚结构,可通过氧化后形成稳定的共价键,并对金属表面或碳材料具有良好的粘附性。

Dex-SA-DA完成将地塞米松的羟基与蜜腊酸连结,再完成羧基与多巴胺的氨基开始缩合的反应转变成酰胺键。该共轭物具有药学灵活性和外壁基本功能化的能力。

合成方法简述

地塞米松与蜜腊酸酐在强碱情况下响应,生成二维码Dex-SA半酯;将Dex-SA与多巴胺确认EDC/NHS偶联型成Dex-SA-DA;货物用透析剔除小大分子溶物,冷藏干燥的后取得纯品。

功能与应用
Dex-SA-DA可以进一步接枝到纳米粒子表面、氧化石墨烯、生物膜表面等,赋予系统*炎功能和良好的生物黏附性。该共轭物广泛应用于:

靶向治疗食用的药物传送(特殊是发炎组织机构);生物体医疗器具纳米涂层*炎改良;与金屬/被金属氧化物表明结合在一起组成自动化为了响应平台。

发展前景
通过多巴胺引导的表面改性技术,Dex-SA-DA为多种纳米平台提供了稳定的表面功能化方式,同时兼顾药物活性与生物亲和性,未来有望在智能*炎材料、可控药物释放系统等领域发挥作用。

规格:mg与g级别

产地:西安杏彩体育平台 生物

用途:科研

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地塞米松-琥珀酸-多巴胺

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