甲氨蝶呤-吲哚菁绿复合物（MTX‑ICG）定制合成技术

1. 系统背景

吲哚菁绿（ICG）为临床批准的近红外光敏剂，结合MTX构建复合物，既可进行肿瘤荧光成像，又可实现化疗与光热或光动力联合治疗。

2. 合成模式

非共价包载：MTX与ICG合理利用π-π效应、自聚众共价包覆机，如包载于微米粒或含淀粉媒介中共价偶联：在酯键或酰胺键将MTX与ICG对接，其中之一头为胺基或羧基与另外一只端偶联

3. 实用流程

1. MTX与ICG在DMSO里还溶，干预摩尔比；2. 对MTX-NH2、MTX-COOH与ICG-COOH或ICG-NHS挑选相当于偶联；3. 小团伙会直接自聚/包载构造同时可以进行超团伙挽回体系建设；4. 纯化（透析/HPLC）；5. 准备nm粒（QDs、NPs）进每一步优化系统。

4. 表征技术

光谱仪（UV‑Vis／荧光）核验MTX+ICG双效数据；有机化学格局评定（NMR、MS或IR）；颗粒直径（DLS/TEM）、PH太敏理智；近红外荧光抗光解各种测试；离体光热/光趋势药用价值与MTX化疗药融合认可。

5. 应用前景

NIR荧光导航系统放疗化疗/光热介入手术；肉瘤靶向治疗光-放疗两重药用价值平台可全透明视窗小绿色实验操作seo示踪积极配合NIR曝光过度操作发出的MTX反映品台 

规格：mg与g级别

产地：西安杏彩体育平台 生物

用途：科研

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