BGC0222(PEG-cRGD-Irinotecan 衍生物)
BGC0222(PEG-cRGD-Irinotecan 衍生物)
一、基本描述:
BGC0222 就是一种结构的精微的靶点性前药氧碳原子,由*癌症抗癫痫药伊立替康(Irinotecan)与环状 RGD 肽(cRGD)能够 PEG 链偶联型成。该氧碳原子集成为这三个关键性模块电源:① 伊立替康为吸附性抗癫痫药基团,使用在仰制拓补异构酶I;② cRGD肽可高亲和快速精确数据整合素 αvβ3,相往癌症动静脉和有些癌症神经元上高描述;③ PEG链提高自己其水可溶性和肚子里间歇时刻,同一时间大幅度降低非炎症因子朋友渗透性。BGC0222 体现了对癌症进行的靶点积累作文和抗癫痫药的过慢、稳定性高发出。二、理化性质:
2英文名: BGC0222(PEG-环状RGD-伊立替康偶联物)英文怎么说名: BGC0222 (PEG-cRGD-Irinotecan conjugate)格局性质: Irinotecan 与环状RGD肽经过PEG接连,典型案例格局为:Irinotecan–PEG–cRGD水阴离子型: 非常明显高于游离子伊立替康;PEG 增加其血浆稳固性和癌肿靶向疗法性解散出活动: 可用酯酶、pH或时光根据解散出出活力 irinotecan药动参数设置: 血浆半衰期延长时间,峰溶液浓度缩减,这会有利于缩减骨髓与胃肠道致癌性三、应用领域:
BGC0222 核心广泛应应用在良性肿瘤靶向疗法治疗治疗肿瘤化疗,更是要格外重视适用性于αvβ3 整合资源素高表达方式的恶性肿瘤仿真模型,如胶质瘤、胰腺癌、非小组织肺腺癌等。其靶向疗法治疗治疗高、地域分布低效、毒副的功效小,是*癌前药定制中的典范样例。也需用为开放靶向疗法治疗治疗纳米级药剂系统(如载脂粒、微球、微泡)的作用钢结构材料构件,或应用在机体PET激光散斑测试探针的配体部份。具备着监床前研究分析与药剂递送系统多重发展空间。