PhAc-ALGP-Dox(CAS: 1616592-31-4):典型的肽-药物偶联物
PhAc-ALGP-Dox(CAS: 1616592-31-4)
一、基本描述:
PhAc-ALGP-Dox 有的是种典例的肽-用药偶联物(Peptide-Drug Conjugate, PDC),由化学上掩盖的 N-苯乙酰基(PhAc)、多肽字段 ALGP 和生殖血细胞毒副影响用药多柔比星(Doxorubicin)构造。该原子设汁中,肽段更好地发挥“酶切自动辨别”和“用药发挥”调控影响,实用于营造靶点性或更改密码型*癌前药系统。其大致远离为在良性肿瘤团体或那些特异微的环境中肽链被蛋白质酶自动辨别裂解,最终得以发挥出活性酶 Dox,实现目标选购性生殖血细胞破坏力。二、理化性质:
中文字名: 苯乙酰基-丙氨酰-亮氨酰-甘氨酰-脯氨酸-多柔比星日语名: PhAc-ALGP-Dox团伙式分为: 含两个苯乙酰呈现的酶特别敏感四肽和两个多柔比星团伙式解放新机制: 在富含既定酶(如 Cathepsin B)组织机构中,ALGP 肽段被激光切,解释放游离态 Dox水无水磷酸氢与平衡性: 河中可消减;在无酶场景下存在优良平衡性,在酶有活力区更快的断了颜色搭配/光谱分析: 呈大红色,Dox 区域拥有获取峰(约480 nm)与荧光发射点峰(590–600 nm)三、应用领域:
PhAc-ALGP-Dox 一类代替肺癌诊治的靶向治疗型前药,在三维线瘤、适当转移癌及酶表达出来丰富性的病灶中体现出高取舍性解放与低控制操作系统毒素。常代替改变肿癌微室内环境操作系统激活型口服药物质粒、Dox递送控制操作系统、里面示踪、或与纳米级质粒互用(如脂质体、胶束)改变提升击穿与控释。其科学的设计形式保证了主要PDC新产品开发的对比范式。