GalNAc-PEG-Biotin,GalNAc与PEG连接的生物素修饰分子的合成方法
GalNAc-PEG-Biotin(GalNAc与PEG连接的生物素修饰分子)
基础信息:
GalNAc-PEG-Biotin 是将GalNAc和生物素(Biotin)分别修饰在PEG两端的双功能偶联分子,用于构建肝靶向材料或进行链霉亲和素系统的生物标记。它融合了靶向识别与特异捕获能力,是分子成像、靶向递送、诊断平台的理想工具。
结构组成:
GalNAc:靶点ASGPR;PEG:接触臂,提拱挠性链段和环境空间消毒;Biotin:可高责任心综合链霉亲和素(Streptavidin),用做固定位置、阻止、成像等。合成方法:
将GalNAc与含生物位点的PEG(如NH₂-PEG-COOH)联接;另外一个端经由酰胺化对接Biotin(如Biotin-NHS);可实行HPLC纯化与NMR验正结构特征详细一致性。性能特点:
Biotin与Streptavidin相结合力强(Kd ~10⁻¹⁵ M);该用于引入“可拆下来”靶向药物模式;PEG桥接臂保持着融化性与主动;GalNAc完成肝受损细胞确定性构建。应用方向:
肝靶向药物诊治影像检测器;亲和采集软件系统(Streptavidin-coated beads);人工控制移除手机平台;肝細胞分选与外层装饰。研究亮点:
GalNAc-PEG-Biotin 是进行连接怪物制品辨识程序与糖元靶点程序的纽带大分子,特殊符合须得勾勒“辨识-构建-释放出”闭环控制程序的药物剂量各种载体或怪物制品阐述app平台。用途:仅应用于科研,不能用于人体实验!
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