HS-Hy-DOX：巯基官能化的阿霉素前药

HS-Hy-DOX 是一种基于阿霉素（Doxorubicin）的小分子前药结构，其中“Hy”代表透明质酸（Hyaluronic acid）或羟基化分子，“HS”则指巯基（–SH）修饰，实现与其他材料（如金属纳米粒、二硫键聚合物）的自组装或可逆连接。

分子设计理念：

阿霉素：膏官的拓补异构酶II限药品，宽泛主要用于恶性肿瘤进行治疗；透明化质酸（HA）或Hy段：分辨肿癌体细胞外层CD44肾上腺素受体，改变主动地靶向药物；巯基（–SH）：中用共价键连接方式金微米粒、Fe₃O₄、微米金壳、血清等；可拆下来机构：确认二硫键或疏水功能组成微米结合物，在GSH或酯酶学习环境中移除DOX。

合成思路：

将DOX能够酰胺键或醚键连接方式至Hy方面；在Hy终端运用巯基基团（使用的L-cysteine、Traut’s reagent等）；该前药可进1步接触到微米资料面上形成了控制放平台。

应用案例：

金納米粒修饰语（HS-AuNP）：利于金-硫键融合增强前药软件；CD44靶向治疗治疗性驱动：依靠HA与CD44整合，驱动DOX的淋巴肿瘤靶向治疗治疗摄食；运行宣泄：巯基接线头或DOX酯键在呈酸性、呈现性区域突然中断裂，最快宣泄DOX。

应用拓展：

可主要用于于共建多实用功能纳米级递药网站，如磁热-放疗、光热-放疗等聯合治愈系统软件，提高自己DOX在多药抗药性恶性肿瘤中的药效。

产于：成都杏彩体育平台 生态学

作用：教育科研

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