叶酸-葡聚糖-5-氟尿嘧啶靶向药物（FA-DEX-5-Fu）：创新*癌策略的探索

叶酸-葡聚糖-5-氟尿嘧啶靶向药物（FA-DEX-5-Fu）是一种将叶酸、葡聚糖和5-氟尿嘧啶（5-Fu）有机结合的创新*癌药物。

葡聚糖不是种都具有多糖，都具有顺畅的怪物相溶性和可电化学降解性。它在水稀硫酸上能够确立稳固的氢氧化铁稀硫酸，但会需要顺利通过电化学表达导入各种类型用途基团。在FA-DEX-5-Fu中，葡聚糖为口服口服药的载体，不单作为了许多的联系位点使用在无线连接备孕叶酸和5-Fu，还需要持续改善口服口服药的溶化性和稳固性。5-氟尿嘧啶都是种普遍的*癌类用量，实现减缓胸苷酸炼制酶的生物，干拢DNA的炼制和休复，为减缓癌肿体細胞的分裂繁殖。同时，5-Fu在内的半衰期较短，可以经常给药，因此对没故障体細胞当然也有有一定的毒副作用。为化解哪些故障，学科家们将5-Fu与葡聚糖和孕妇叶酸融入，引入了FA-DEX-5-Fu靶向治疗类用量。在FA-DEX-5-Fu中，备孕孕妇孕妇叶酸成为靶点配体，可教育引导药材炎症因子朋友地群聚在肉瘤公司中。当药材进去人体后，备孕孕妇孕妇叶酸与肉瘤淋巴肿瘤神经受损人体细胞接触面的备孕孕妇孕妇叶酸肾上腺素受体搭配，根据内吞效用将药材媒介每天摄取淋巴肿瘤神经受损人体细胞实物。在淋巴肿瘤神经受损人体细胞内，5-Fu从葡聚糖媒介上解释放而来来，产生*癌效用。原因药材在肉瘤公司中的质量浓度较高，由此能够影响对一切正常淋巴肿瘤神经受损人体细胞的毒副效用，增长诊治作用。除此以外，葡聚糖形式还需要建立类药的缓控和控释。能够调理葡聚糖的大分子量和化工结构特征，需要设定5-Fu的降低时延和降低量，进而增加类药在身上的角色时，增多给药两次。这一多元化的类药的设计原则为*癌制疗带来了新的指导思想和方案。 

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