D(KLAKLAK)₂-Dox：多柔比星-线粒体靶向肽偶联物

基本概述：

D(KLAKLAK)₂ 是一种人工设计的线粒体靶向促凋亡肽，由D型氨基酸组成，具有良好的抗蛋白酶降解能力。该肽能破坏线粒体膜结构诱导细胞凋亡。Dox（Doxorubicin）作为细胞毒性药物与之偶联，可增强肿瘤细胞杀伤作用。

结构与偶联方式：

D(KLAKLAK)₂：疏水阳化合物结构类型，中含赖氨酸与丙氨酸；Dox：能够 羟基或氨基联接至肽链；连到管理策略：都可以pH明感度连到键（如肟键）、还原成明感度连到键（如二硫键）等。

作用机制：

1. Dox-D(KLAKLAK)₂到上皮细胞；2. 肽段靶向治疗线粒体并毁损其膜电势；3. 也Dox发挥，串扰DNA拓补酶 II；4. 构建双缘由融合促凋亡：线粒体解散 + DNA伤到。

特性与优势：

D型肽固定：对血清酶吸附承受性强；靶向治疗线粒体：弄坏体力咨询中心，促发细胞核凋亡；融合明确疗效：肽+肿瘤化疗药双靶点严厉打击；下降副效应：提高采用性去攻击癌肿神经细胞。

应用领域：

使用于乳腺炎癌、胰腺癌、企业腺癌等线粒体依懒性极强的恶性肿瘤开展，常与nm递送体统合力建设靶向药物网络体系。

产地：西安杏彩体育平台 生物

使用用途：科研工作一些推存：                    AC-PEG-Tocopherol，亚克力酯聚乙二醇维CEAC-PEG-Cholic acid，亚克力酯聚乙二醇胆酸6Arm PEG-AC，六臂聚乙二醇丙烯酸酯酯孕妇叶酸遮盖的聚乙二醇巯基吡啶，FA-PEG-OPSS孕妇叶酸聚乙二醇丙烯酰胺，FA-PEG-ACA4-Arm PEG-Cholesterol，四臂聚乙二醇胆固醇升高4Arm PEG-Silane，四臂聚乙二醇硅烷4Arm PEG-FA，四臂聚乙二醇DHA