RGD-SN38：整合素靶向抗血管生成肽-SN38偶联物

基本信息：

RGD-SN38 是一种将*肿瘤药物 SN38（伊立替康的活性代谢产物）与具有血管靶向能力的 RGD 肽（Arg-Gly-Asp）偶联形成的靶向药物偶联物。RGD 肽可特异性识别整合素αvβ3（αvβ3 integrin），该受体在肿瘤新生血管内皮细胞中高表达。

结构组成与合成方法：

RGD：会让用直链或环化RGD（如cRGDfK）肽字段，在下端氨基带来了偶联位点；SN38：为疏水性聚氨酯拓补异构酶 I 减缓剂；相接连的方式：一般而言适用pH刺激性的肟键、酯键或相接连子如PEG、油脂水解酶崩溃肽（GFLG）做出偶联。

功能与机制：

靶向治疗药物毕业生动脉血管：RGD特异鉴别αvβ3兼容合并素，增强学习治疗药物在肿癌组建的选取性遍布；挺高水解性与安全稳确定：偶联后SN38的水无水磷酸氢和血浆安全稳确定资料；控释长效机制：在淋巴肿瘤微生活环境中，接连键被酸碱性或酶切割机缓解压力渗透性SN38；携手*肺部肺部肿瘤功用：RGD-SN38另外阻挡血栓出现与随时抑制作用肺部肺部肿瘤神经细胞。

应用方向：

适用于胶质瘤、乳房癌、小肠癌等癌肿的靶点改善方法，常结合起来nm粒状递送软件系统如RGD-SN38\@NPs，以提高了改善方法指数公式。

产地：西安杏彩体育平台 生物

功用：科研管理相应最新推荐：                  

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