Dox@PAH-cit/PDA：pH响应聚多巴胺-聚烯丙胺-柠康酸酐-阿霉素纳米粒

一、系统组成

本操作系统为pH为了响应性奈米膜蛋白设备构造，由如下几部件组合：PDA（聚多巴胺）：配备保持良好的口服药结合实际特性、生物学相融性；PAH（聚烯丙胺）：阳正离子缔合物，供给骨架与载药综合位点；Cit（青金桔酸酐）：pH回复接入基团；

Dox@PAH-cit/PDA：pH响应聚多巴胺-聚烯丙胺-柠康酸酐-阿霉素纳米粒：以静电吸附或化学方式加载。

二、制备流程

PDA能够 典型的含碱自聚合反应方式制作而成；

接枝PAH与Cit，形成PAH-cit/PDA纳米结构；

合理利用酸脆弱键或电势功效将Dox阻抗；有Dox@PAH-cit/PDA纳米级粒。

三、pH响应机制

正常情况下pH 7.4时结构的相对稳定；在良性肿瘤企业/内吞体中呈酸性（pH 5.5–6.5）下Cit接触键断开；Dox解放增进，驱动癌细胞毒副作用。

四、生物优势

粒度分布80~150 nm；优异的上皮细胞摄入的能力；pH加载失败不断增强局部位考虑性解放；PDA这部分应具光热加强发展潜力。

五、应用前景

适用人群于实体线瘤（乳腺炎癌、肝癌）部位升级治疗方法，即可拓展活动为光热+放化疗联和游戏平台。

产地：西安

用途：科研 

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