Gal-OA胶束定制技术

一、基本原理

Gal-OA胶束是一种以半乳糖（Gal）修饰油酸（Oleic Acid, OA）衍生物形成的自组装胶束结构，具有靶向性、疏水性药物负载能力与响应性。适用于肿瘤靶向药物输送、亲脂性物质包载与缓释系统。

二、合成思路

Gal-OA偶联体现：Gal确认EDC/NHS与OA上的羧基相连；里头体如Gal-NH₂先与OA生成酰胺键；或充分利用PEG为中介完成插层相连，改善亲丙烯酸乳液。胶束自拆卸：Gal-OA在水液体中自愿转变成胶束；合理利用彩超法或摇匀法进行颗粒直径均一奈米胶束。药物治疗装载：疏水性树脂肿瘤药物（如紫杉醇、DOX）易溶DMSO或工业乙醇中，与胶束混杂包封；管理载药率（DL）和包封率（EE）。

三、物理化学性能

粒度：一般是在50–100 nm；面电位差：有点负电性，能够杜绝血清球蛋白吸附物；CMC（临界值胶束酸度）：<10 μg/mL，抓实动脉血中胶束不稳性。

四、功能特性

靶向疗法递送：能够ASGPR与Gal融入，改变肝集体聚集；治疗用量控释：受pH、酯酶影响力保持治疗用量；明显增强浸入与残留相互作用（EPR）：胶束納米绝对误差尽可能使恶性肿瘤组织机构残留。

五、典型应用

靶点递送紫杉醇、阿霉素、曲妥珠单抗等；与MRI或荧光三维成像剂共组装流水线，兼有的诊断能力；可初始化至Gal-PEG-OA三嵌段结购用在多性能模式。

产地：西安杏彩体育平台 生物

用途：科研

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