二氧化硅包药定制技术（Silica-Drug Encapsulation）

二氧化硅纳米粒（SiO₂ NPs） 是一种稳定、易修饰、生物相容性良好的无机纳米载体，常用于小分子药物、蛋白、多肽、核酸等的包载递送。其多孔结构与表面官能化能力可实现控释、靶向与多功能共载。

1. 包载策略与载体类型

a. 空心二阳极氧化硅奈米粒（Solid Silica NPs）采使用于包裹脂可溶药剂或在接触面共价接枝。常以TEOS为硅源，在Stöber法转化成粒状直径人工控制的SiO₂球状粒状。b. 双层二钝化硅（Hollow Silica NPs）载药量高，更适合亲水/疏水性药物混合环境下；可依据摸板耐腐蚀法制建设备，如硬摸板（PS、胶乳球）或软摸板（外观几丁质酶剂）移除后型成空腔机构。c. 介孔二硫化硅（MSNs）具有着系统化孔道结构特征（2–50 nm），适宜控释；常用框架如SBA-15、MCM-41，从表面积可高达1000 m²/g。

2. 药物包载方式

力学树脂树脂吸附：将药剂易溶生产或水相，与二脱色硅搭配后组织树脂树脂吸附；共析出掺入：药物剂量参与进来二防氧化硅前置前驱体的油脂水解缩合操作过程；共价接枝：常用以含羟基、胺基、羧基抗癫痫药物，与SiO₂表面层官能团化学交联；积极地响应控释包：在SiO₂外表面产生pH强烈壳层（壳聚糖、PEG、缔合物等），实行靶点释放出。

3. 常用修饰手段

外壁技能化：氨基（APTMS）、巯基（MPTMS）、羧基（EDTA淡化）；PEG突显：增强减少性与不断增加血液嵌套循环系统嵌套循环；靶向疗法配体接枝：如RGD、DHA、免疫抗体、糖原类等；荧光/永久磁铁标志：可与FITC、Cy5、Fe₃O₄等共淡化，方便于探测或MRI成相。

4. 应用领域

药物治疗递送：如紫杉醇、多柔比星、顺铂；免疫系统促使剂：如雷公藤红素、地塞米松等；光敏用药媒体：应用在光和动力医治；控释机系统：如肠腔pH为了响应的降低、酶降解塑料为了响应的降低。

5. 定制参数

活动	介绍
孔径条件	50–300 nm 可变
从表面电荷量	调节为正/负/中性粒细胞
类药载量	一般为5–30 wt%
控释方式	酸敏/pH皮肤敏感/酶解型
接触面表达	PEG/甘霖糖/靶向药物肽等

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涉及选择：             

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N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated 98924-81-3

DBCO Agarose，二苯基环辛炔-琼脂糖

无铜点击进入物理化学DBCO-PEG4-PFP，2182601-19-8

2182601-19-8，ADIBO-PEG4-PFP

mPEG4-Dibenzocycolctyne，mPEG4-DBCO，2228857-36-9

苄氧羰基酪胺，29655-46-7

N3-Peg（4）-COOH，CAS:1257063-35-6，Azido-PEG4-acid

Maleimide-DOTA，CAS:1006711-09-5