ROS响应性纳米前药定制技术
ROS响应性纳米前药定制技术
一、技术原理
ROS(活性氧)响应前药可在肿瘤、炎症等高ROS环境下释放药物,具有较强选择性。设计上常通过硼酸酯键、硫醚键、烯醇醚键等ROS敏感连接结构,实现“开关式”释药。
二、设计策略
接触臂选取:幽香硼酸酯:H₂O₂等ROS会摧毁空间结构硫醚(–S–) → 被ROS氧化物为–SO或–SO₂,断了烯醇醚键 → 遇ROS断开为醛/酮并脱离类药前药生成技艺将脆弱键插进用药与缩聚物/的载体彼此选用缩合现象、酯化、Michael增加等手段偶联可进一点倡导为缩聚物前药或脂质前药纳米级粒构造 的方式ROS前药+DSPE-PEG → 纳米级胶束ROS前药+PLGA → 自组装流水线nm粒与荧光或MRI电极结构,共建会诊合一化品台三、释药机制
在H₂O₂、O₂⁻等自然环境中,皮肤敏感键开裂,用药发挥。pH与ROS双回应程序若为结合。四、代表药物
DOX、PTX、Camptothecin、SN38等非小原子如siRNA也可聚合(ROS裂解释一下放)五、试剂推荐
微生物培养基 | 的主要用途 |
Phenylboronic acid | ROS异常基团根源上 |
H₂O₂(模仿ROS) | 回应安全验证 |
PLGA、DSPE-PEG | 纳米技术媒介勾勒 |
最新光散射仪(DLS) | 颗粒直径了解 |
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脂肪的酸突显的喜树碱-有机酸前药
喜树碱与3-MA绘制的多作用金奈米颗料 CPT-Au-3MA NPs
透明化质酸(HA)呈现7-乙基-10-羟基喜树碱納米混悬液 S1C1-HA
NK4/甘草亭酸酯双配体表达羟基喜树碱脂质体 NK4-SG-HCPT-Lip
DHA介导额定负载紫杉醇超顺磁氧化的铁纳米技术粒 SPTX@FA@PEG/PEI-SPIONs
DHA介导载荷羟基喜树碱超顺磁腐蚀铁奈米粒 HCPT@FA@PEG/PEI-SPIONs
RGD-TMP RGD突显载喜树碱水分子
CB[7]装车喜树碱淡化的金纳米级星