荧光修饰多肽定制技术

一、概述

荧光标记多肽常用于细胞成像、靶向验证、酶解监测、细胞摄取实验等。通过N端/C端或侧链引入荧光基团，能在保持多肽功能的基础上实现可视化追踪。

二、定制技术流程

1. 多肽设计与合成

在N端引出Lys（–NH₂）或Cys（–SH）是 图标位点镶嵌时可确保另一个影响基团（如Ser、Tyr）

2. 荧光染料选择与标记

FITC标出N端Lys（较为常用于浅绿色荧光）Rhodamine B标志N端/侧链Cy5、Cy3、FAM等红外或红荧光有机染料使用深部显像多肽易溶PBS或DMF中，染色剂预碱化后变缓中滴加

3. 反应与纯化

因素：pH 7.4–8.5，4~25℃，阴凉影响6–12 h纯化：HPLC（C18柱）、透析或冷冻冰箱干涩

4. 验证方法

质谱（MALDI）确实标示效果荧光光谱深入分析深入分析量化分析吸收率SDS-PAGE或GPC查测箭头多肽渗透形为

三、应用

多肽递送示踪多肽-细胞核相互间角色探索FRET检测器倡导靶向改善显像与改善摄像头

四、推荐试剂

公司名称	作用说明书怎么写
分解多肽（含Cys或Lys）	荧光标签位点
FITC、Cy5-NHS、Rhodamine B	荧光颜料
HEPES、PBS缓存数据液	表现机制
HPLC整体、质谱仪	纯化与定性分析工具软件

 

关于我们：

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