还原响应性前药定制合成技术

恢复原出现异常性前药的搭配技艺依据肿癌微工作环境中恢复原性明显增强的的特点，比较是神经细胞膜内谷胱甘肽（GSH）技术远高出神经细胞膜外，故而提供建立选购性类药物降低的可能会。私人订制联合开发这类前药的关键所在是在于链接形式的可构思性，一般性备选易受GSH还原成的链接单元测试卷（如二硫键、硒键或硫代缩酮形式）成为碳原子电开关，使前药在合适团体中安全稳定，而在肉瘤细胞系内很快崩裂并释放出来能够电机负载。在合并管理策略上，常有方法步骤以及将小分子结构药与含巯基或几丁质酶羧基的当中体反响生产拥有替换反应能力素质的共价键；也可将药装封于可挥发微米的载体中，并能够 外面表达引入替换灵敏层。设计的时候中，还可获取可动物可降解的汇聚物如聚乙二醇（PEG）、聚乳酸（PLA）或聚脂酰胺，凭借酯键或酰胺键与还原系统神经敏感联接单园搭配组合，确立设计完成、稳固性强的前药质粒。为达到更有效的靶向治疗疗法特点，还可将恶性肿瘤靶向治疗疗法配体（如叶酸片、RGD肽）获取模式中，凭借多步偶联不起作用小于聚合。

该类还原响应型前药广泛应用于癌症、风湿免疫疾病、炎症等治疗中，尤其适用于细胞毒性强、系统毒性大的药物修饰，如紫杉醇、喜树碱、甲氨蝶呤等。

推动反映缓解压力，削减了用药在正常人机构中的非非特异朋友露出，与此同时减弱在靶点布位的堆积与缓解压力工作效率。现今，有关系成品已走进部分动物实验设计与临床检验前时期，为推动靶点、稳定、人工控制的用药递送打造了枝术知识基础。

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