二硫键的聚糖衍生物定制技术

二硫键（-S–S-）做为一种生活可在组织内谷胱甘肽（GSH）周围环境出现中断裂的可挥发构成，诸多软件于融合“修复崩溃型”性药物施放设备。将二硫键运用聚糖构成中，可融合畅快崩溃型多糖各种载体、前药配位高聚物、自制做nm粒和凝露的材料。

技术构建策略：

1. 活性基团引入：在多糖（如壳聚糖、葡聚糖、透明质酸等）主链或侧链引入氨基/羧基/羟基；

2. 二硫键修饰：与含二硫键的连接臂偶联，如NHS-SS-NHS、SPDP、OPSS-PEG；

3. 药物偶联或壳层形成：可再偶联抗癌药物、多肽、荧光基团或参与胶体自组装。

常见修饰方式：

• 羧甲基壳聚糖 + NHS-SS-NHS
• 葡聚糖-CHO + cystamine（半胱胺）
• 乳白色质酸 + SPDP（二硫基吡啶）
• 多糖-OH + disulfide-containing diacid + DCC/EDC

关键技术点：

• 调节二硫键的地理位置（主链、侧链、化学交联位点）；
• 控住相连接臂长与挥发频率；
• 可依据多糖装饰量调控药物剂量载量及宣泄加载失败。

常用试剂：

• Cystamine dihydrochloride（半胱胺二硝酸盐）
• NHS-SS-NHS（可光降解化学交联剂）
• SPDP、Sulfo-LC-SPDP、OPSS-PEG-NHS
• EDC/NHS、DMTMM（偶联剂）
• 多糖衍化物（壳聚糖、葡聚糖、透明图片质酸）

应用方向：
还原响应载药系统、胶束、纳米凝胶、DNA/RNA递送系统、生物成像/治疗一体载体。

关于我们：

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