载脂水两亲性药物PLGA纳米粒定制技术

PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是眼下应运广的可分解肿瘤治疗制剂的载体原材料，应广泛用于包封三种亲水/疏水肿瘤治疗制剂。针对性结构特征上拥有脂-水两亲性的肿瘤治疗制剂（如硝酸伊马替尼、多柔比星、阿霉素、特定碳水化合物偶联肿瘤治疗制剂），需对助溶-高沸点溶剂扩撒思路实行修正，以抓实包封率与控释能。

定制技术要点：

乳液蒸发法（W/O/W）：适用于水溶性药物，PLGA在有机相中溶解，药物溶于水相，中间包裹形成纳米粒。

单乳液法（O/W）：适用于疏水性药物，如伊马替尼、香豆素类，提升包封率。

纳米沉淀法/微流控法：提高粒径分布均一性，适合工业化放大。

PEG化/表面修饰：引入PLGA-PEG共聚物或PEG-PLA嵌段共聚物实现长期循环或靶向性，适配水脂双亲分子表面负载。

释放动力学控制：根据PLGA乳酸/羟基乙酸比调控降解速率（如75:25降解快于50:50）。

适应药物类型：

小大分子酯类或安基酸类用药两亲性制剂（接触面 -电荷量之间的关系大）馨香环+阴阳离子基团类原子大自然渗透性物（姜黄素、槲皮素、槲皮苷）

推荐制剂形式：

DOX-PLGA-PEG纳米级粒（包封+控释）伊马替尼@PLGA纳米技术粒子双亲药@pH强烈PLGA核壳纳米技术粒PLGA–FA–PEG功能模块化纳米级粒（靶向疗法型）  

关于我们：

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