叶酸-药物靶向偶联物定制技术
(Folic Acid–Drug Conjugate Targeted Delivery Customization)技术简介:
叶酸(Folic Acid, FA)是一种广泛应用的靶向配体,其高亲和力的叶酸受体(FR)在多种癌细胞表面高表达(如卵巢癌、乳腺癌、肺癌)。通过化学方式将叶酸与药物(如DOX、MTX、SN38等)偶联,可实现主动靶向输送,提高药效,降低副作用。
定制步骤:
- 孕妇叶酸羧基纯化(DCC/NHS或EDC/NHS),与药上胺基体现;
- 应用pH过敏接臂(如肼、酰肼、硫醚、双硫键等)接用药;
- 精确度高控住连入位点与亲水,保证 保持的效率;
- 对偶联物进行纯化(透析、层析)与的结构证实(NMR/MS);
- 若为微米药剂平台网站,可进这一步将偶联物包载入脂质体、微米抑菌凝胶、整合物微球中。
技术优势:
- 高亲和靶向疗法性,有助于、淋巴肿瘤主动地丰度;
- 偶联模式人工控制,兼容性测试种小碳原子化药;
- 适配刺激性出错保持(pH、GSH、酶等);
- 可以使用于操作一体式化:配合荧光纺织染料、光敏剂等
应用方向:
- 恶性肿瘤靶向治疗放疗;
- 靶向药物前药体统研发;
- nm递送软件工作化;
- 荧光三维成像+缓解协同管理品台。
关于我们:
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形式前药透明色质酸苯丁酸酯 HA-PB
巯基呈现的半玻尿酸 SH-HA
磷酸胆碱和治疗药物阿霉素接枝透明体质酸聚合反应物前药 HA-graft- MPC-co-Mal-DOX
兼有pH值卡死和荧光成相性能的聚合反应物前药 HA-graft- MPC-co-Mal-DOX-AIE
HA-HYD-DOX 腙键-阿霉素接枝无色质酸享有pH卡死性的前药
半胶原回归敏感度的100大分子前药 HA-ss-HCQ
吉西他滨-半透质酸前药综合物 HA-GEM
酪胺(TA和巯基)-SH增韧的透明度质酸 HA
CUR-SS-PEG-HA 姜黄素-二硫键接入聚乙二醇-亲水透明的质酸前药胶束
前药乳白色质酸-阿霉素 Hyaluronic-doxorubicin,HA-DOX/HD
聚乳酸-羟基乙酸-聚赖氨酸 PLGA-PLL
应用于全透明质酸酶的光敏载药替拉扎明納米胶束 HA-Ce6/TPZ
D-a-生小孩酚虎珀酸脂 TOS-盐霉素前药 TOS-ss-SAL,TS
体现了CD44靶向药物的怀孕酚虎珀酸脂-黑色质酸两亲性的缔合物 HA-TOS,HT
温敏型的透明度质酸延伸物 HA-PN
HA-PAMAM 合理质酸装饰聚酰胺树脂-胺树状大原子核纳米技术载药整体
甲基丙烯酸酯化黑色质酸 MAHA
额定负载DOX的透亮质酸nm凝胶的作用
PEG-PEI包塑的明亮质酸纳米技术抑菌凝胶
pH灵敏型俩性黑色质酸胶束递送阿霉素,dHAD-DOX载药胶束
背包DOX的载药软型物PEI-FI- PEG-HA/DOX
透明体质酸靶向疗法的聚氯乙烯亚氨奈米载药体制 PEI-FI- PEG-HA
酶刺激性合理质酸的纳米技术妇科凝胶药材递送体制
半玻尿酸水抑菌凝胶
透明的质酸表达的载药气态氟碳微米胶襄
透明图片质酸淡化的黏附性脂质体