医学文献：Design of pH-sensitive methotrexate prodrug-targeted curcumin nanoparticles for efficient dual-drug delivery and combination cancer therapy论文资料友链：//www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S152312#d1e205小说作者：Jiajiang Xie,Zhongxiong Fan,Yang Li,Yinying Zhang,Fei Yu,Guanghao Su

DSPE-PEG-亚胺MTX的获得第一步，可利用文章了解人工了DSPE-PEG-OH羟基。可利用了解的应用程序，在二甲亚砜（DMSO）/氯仿中，用乙酸酐硫化DSPE-PEG-OH，人工了DSPE-PEG-醛（DSPE-PEG-CHO）。结果，以DSPE-PEG-CHO脂整合物和MTX碳原子为物料，用席夫碱修复胺化生理反應自动合成了DSPE-PEG-Imine-MTX。插入文章39将DSPE-PEG-CHO（56.2 mg，20µmol）和MTX（13.6 mg，30µmol）降解在圆底烧瓶中的20 mL DMSO/氯仿中，进而向要装碳原子筛的烧瓶里加入滴几下乙酸。用三速冻-混凝土输送泵-化冻系统程序对混合型喂养物实行脱气，并在40°C下生理反應72小时内。将所获资金副产物减压蒸馏并沉垫成超量干澡、阴冷的乙醚和异丙醇（10:1）搅拌物。利用滗析分开粗沉垫物，并将其再一次水解在二氯丁烷中。利用过滤器从共轭MTX中洗去未作用或超量的MTX。将滤液精浓并再沉垫到阴冷的乙醚和异丙醇（10:1）的搅拌物中。利用滗析分开再沉垫物，用阴冷的乙醚洗滌三四次以洗去少量DMSO，在真半空中干澡一晚，并店铺在-20°C下。

不仅，不同.我前几天的新闻，从DSPE-PEG-COOH和MTX氧分子着手，使用酰胺键聚合了DSPE-PEG-酰胺MTX，并举行了一大些编辑。在N2欢乐气氛下联续掺和下，将DSPE-PEG-COOH（84.8 mg，30µmol）、N，N′-二环己基碳二亚胺（7.5 mg，36µmol）和NHS（4.2 mg，36μmol）溶于在DMSO中。30半小时后，将MTX（20.4 mg，45µmol）建立到含带活性的DSPE-PEG-COOH的DMSO悬浊液中。在氢气互动性下，在多次搅伴下使融合物影响72半小时。将获得的融合物进行过滤以剔除二酰己基脲的纯白色沉垫，并在乙醚和二甲苯（10:1）的热浪融合物中沉垫。完成滗析转移粗沉垫物，并将其已经溶于在二氯甲烷气体中。采用吸附从共轭MTX中彻底清除未体现或吃太多的MTX。将滤液浸提并再发展到发凉的乙醚和甲苯（10:1）的搅拌物中。采用滗析分开再发展物，用发凉的乙醚洗洁两次以彻底清除氢化物发生器DMSO，在真高空太干住宿，并保管在-20°C下。

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