DSPE-PEG-DOX药物偶联DSPE-PEG脂质材料

一、产品概述

设备英文名称：DSPE-PEG-DOX日语公司名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-doxorubicin俗名：DSPE-PEG-多柔比星共价偶联脂质、PEG掩盖多柔比星脂质平台碳原子量：约4000-7000 Da（到底依PEG长短及联系策略不同于）外形：淡黑色至橙黄色粉尘或冻干粉充分均匀溶解性：易溶于可挥发相转移催化剂（甲醇、乙酸乙酯、DMSO），在水相中具必须乳状液性儲存经济条件：–20℃背光、粗糙存储饱和度：≥95%（HPLC及质谱查证） 

二、结构组成与功能特点

1. DSPE脂质部位DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰酒精胺）是常见的磷脂脂质，具备这两个趋于维持C18脂质酸链，带来了脂质膜高维持性和生物制品混溶性；磷脂酰工业乙醇胺顶级含胺基，为了方便与PEG及口服药分子式确定共价链接。2. PEG链局部聚乙二醇（PEG）链常为2000 Da控制，赋予了脂质碳原子品质的亲水溶性和环境空间守护层；PEG层有效性减少脂质人体面淀粉酶粘附和天然免疫辨别的，增长内不断循环日子，资料脂质体动态平衡性。3. 多柔比星（DOX）个部分多柔比星是种广谱的治癌中药，具备力量强大的亲水性，核心能够DNA镶入和拓扑关系异构酶II遏制保证 细胞系致毒；在本商品中，多柔比星以共价键的手段采用动态平衡无线接连剂与PEG末段无线接连，达成中成药的动态平衡阻抗和控释。4. 偶联办法DOX凭借酰胺键、酯键或其它可控性连入的方法的方法与PEG最末端遮盖，连入的方法于DSPE-PEG氧分子；该设计确认用量有效地载入脂质猪体面或膜中，也PEG链呵护脂质体框架和功用。

 

 

三、理化性质

指标 阐明碳原子量 约4000-7000 Da，实际的决定于于PEG链长及联接方法外光 淡成黄色至橙色粉末状或冻干粉可溶性高，溶解于水的性 溶解于甲醇、无水乙醇、DMSO等有机质萃取剂，水相减少性比较好溶解度 ≥95%（HPLC、质谱核对）储藏前提 –20℃阴凉变干手机截图 

四、产品特点与优势

1. 可靠的用量共价无线连接DOX与PEG共价偶联，以免徘徊DOX的高速脱离，减轻毒副用途；提供了稳固的载药构成，不断增强脂质体的肿瘤药物升举效应和控释的性能。2. 良好的PEG保护的效用PEG链导致的亲水第一道防线减低免疫程序程序的掌握，延长時间脂质体及納米平台在血管中的循坏時间；的提升食用的药物在肚子里的相对稳定量分析和生态学利于度。3. 有效靶向药物递送前景DSPE-PEG-DOX可用为脂质管理体制备的注意或辅助软件多组分，做到食用的药物的靶向药物递送；可整合靶向治疗配体进步修饰语，实现了特男人肿癌结构精准定位。4. 良好的的微生物相溶性和稳定性DSPE和PEG均为临床研究认可的安全性高脂质和配位合成树脂，避免质粒载体在工作中的毒副功能；通过DOX效用，做到安全性医疗。 

五、应用领域

1. 靶向治疗防癌肿瘤药物递送设备使用在配制PEG表达多柔比星脂质体nm媒介，优化传统型DOX用量的融掉性和毒副效果；可广泛应用于乳线癌、肝癌、子宫卵巢癌等多类实体型瘤医疗。2. 纳米技术级脂质体及包覆纳米技术级颗粒物制法DSPE-PEG-DOX为功能性脂质多组分，组织脂质体建立，达成药物剂量包封及表面上淡化；的支持很多种微米级媒体程序设定，有脂质-高聚物物pp微米级颗粒剂。3. 药控释与联动进行治疗共价通过作为安全稳定中成药施放出，极大减少爆炸施放出分险；可与各种药材或遗传基因形式携手动用，达到多模态手术治疗。 

六、使用建议

1. 充分均匀溶解与存贮提案消融于甲醇、无水乙醇、DMSO或为宜的可挥发高沸点溶剂中；保管于–20℃背光、低温干燥处，防止出现重复冻融。2. 脂质体系备建立将DSPE-PEG-DOX与其余脂质（如DSPC、热量等）按很大正比共混制法脂质体；最常见透气膜水化法、微流控高技术或超音波法治社会备。3. 药用价值测评紧密联系身体中部实验操作及体中各种动物模特，品评脂质体的药用价值、内部摄入和结构地域分布；瞩目制剂挥发释放牵引磁学和平安性。 

七、注意事项

关注须知 就说明放置状况 –20℃背光保存文档，避免出现光空气氧化及湿冷影向操作步骤安全保障 的使用有机酸溶液注重通风工作和预防，避免出现直接的碰到制备及便用 推荐清新制备，减少长远氢氧化钠溶液保存文档吸引的药剂生物降解脂质体制机制备 操作热度及pH，严防脂质及治疗药物聚集地或灭活 

八、技术指标（示例）

项目流程 规格型号说表面 淡黄颜色至橙桔红色粉末状或冻干粉含量 ≥95%（HPLC及质谱核对）团伙量 约4000-7000 Da存储必要条件 –20℃遮光皮肤干燥存放纸盒包装外形尺寸 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Barenholz Y. Doxil® — The first FDA-approved nano-drug: lessons learned. J Control Release. 2012.Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev. 2013.Torchilin VP. PEG-based micelles as carriers of contrast agents and drugs for targeted cancer therapy. Adv Drug Deliv Rev. 2001.Wang AZ, Langer R, Farokhzad OC. Nanoparticle delivery of cancer drugs. Annu Rev Med. 2012. 

十、总结

DSPE-PEG-DOX作为功能化共价偶联的脂质分子，整合了DSPE脂质的膜结构优势、PEG的水化保护和多柔比星的强效抗癌作用。该脂质不仅能稳定包载DOX，还能通过PEG链在体内形成“隐形”保护层，延长循环时间，降低免疫清除，实现高效的靶向递送和控释。它是现代纳米药物载体研发和抗癌治疗的重要材料，广泛应用于脂质体制备、靶向药物设计和多功能纳米系统构建。

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