DSPE-PEG-DOX药物偶联DSPE-PEG脂质材料

一、产品概述

软件英文名称：DSPE-PEG-DOX英文怎么说分类：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-doxorubicin别称：DSPE-PEG-多柔比星共价偶联脂质、PEG遮盖多柔比星脂质平台原子量：约4000-7000 Da（特定依PEG宽度及连到玩法多种）外观设计：淡成黄色至橙橙红色金属粉或冻干粉融化性：不溶有机质石油醚（甲醇、无水乙醇、DMSO），在水相中更具有一定发散性儲存具体条件：–20℃阴凉、干永久保存饱和度：≥95%（HPLC及质谱认可） 

二、结构组成与功能特点

1. DSPE脂质这部分DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰酒精胺）是非常典型的磷脂脂质，兼具二个饱和状态C18肌肉酸链，能提供脂质膜高不稳性和生物体混溶性；磷脂酰无水乙醇胺头后具有胺基，易于与PEG及抗癫痫药物原子做好共价链接。2. PEG链大部分聚乙二醇（PEG）链常常为2000 Da范围，给脂质原子美好的亲水溶性和区域空间防护层；PEG层有效率减少脂质身体表面面血清活性炭吸附和免疫抗体辨别，增加体中再循环事件，加强脂质体安全性。3. 多柔比星（DOX）部件多柔比星不是种广谱的抗肿瘤中药，兼有强大的的生物，大部分经由DNA嵌到和拓补异构酶II缓和实行肿瘤细胞致癌性；在本设备中，多柔比星以共价键的形态经由稳定性可靠相连剂与PEG下端相连，体现制剂的稳定性可靠短路电流和控释。4. 偶联习惯DOX确认酰胺键、酯键或某个可以控制 连结习惯与PEG未端呈现，连结于DSPE-PEG原子；该设计构思保持类药物有效地载入脂质猪体面或膜中，而且PEG链庇护脂质体组成部分和系统。

 

 

三、理化性质

参数表 阐明碳原子量 约4000-7000 Da，按照依赖于于PEG链长及拼接原则颜色 淡呈黄色至橙红色的粉丝或冻干粉消融性 混溶甲醇、无水乙醇、DMSO等有机酸溶液，水相不集中性充分含量 ≥95%（HPLC、质谱核验）永久永久保存條件 –20℃遮光干燥的永久保存 

四、产品特点与优势

1. 稳固的中成药共价连结DOX与PEG共价偶联，避免出现分离DOX的更快的挥发，减低毒副效用；出示稳定性的载药的结构，增強脂质体的口服药物垃圾装载错误率和控释效果。2. 表现出色的PEG庇护功能PEG链达成的亲水深层避免天然免疫程序的区分，延后脂质体及奈米平台在血管中的嵌套循环日期；从而提高类药在体中的动态平衡性和生物学凭借度。3. 快速靶向疗法递送潜质DSPE-PEG-DOX可当为脂质体制机制备的基本或辅助软件酚类化合物，确保药物剂量的靶向治疗递送；可融入靶向治疗配体进一步明确骤呈现，实行炎症因子朋友淋巴肿瘤组建准确定位。4. 非常好的怪物相融性和安会性DSPE和PEG均为诊疗校验的安全保障脂质和整合物，减小形式自己的的毒副做用；综合DOX使用效果，可达到很安全制疗。 

五、应用领域

1. 靶向治疗治疗癌症药剂递送设备应用于化学合成PEG掩盖多柔比星脂质体奈米媒介，可以改善普通DOX食用的药物的容解性和毒副功能；可利用于乳腺癌癌、肺肿瘤、暖巢癌等多三维线瘤的治疗。2. 納米脂质体及pp納米颗料制取DSPE-PEG-DOX为实用功能脂质混合物，直接参与脂质体构建，构建药物剂量包封及面装饰；支持系统的很多奈米媒介系统的设定，包涵脂质-配位混物组合奈米粒状。3. 药物疗法控释与分工协作疗法共价根据给予相对稳定药物剂量移除，削减疫情移除分险；可与同一药物剂量或dna质粒联动用，确保多模态进行治疗。 

六、使用建议

1. 溶解性与会自动储存提倡溶解完于甲醇、乙酸乙酯、DMSO或适用于的有机肥料容剂中；放置于–20℃阴凉、非常干燥处，避免出现总是冻融。2. 脂质制度备建立将DSPE-PEG-DOX与各种脂质（如DSPC、胆固等）按务必分配比例共混光催化原理脂质体；较为常用pe膜水化法、微流控水平或超声心动图法纪备。3. 药力开展运用身体癌受损细胞实验报告及身体绿色仿真模型，考核脂质体的药性、癌受损细胞摄食和组织结构分布不均；青睐食用的药物发出推磁学和安全可靠性。 

七、注意事项

小心应当 反映储藏水平 –20℃阴凉另存，解决光被氧化及湿气大损害运营健康安全 食用有机质容剂注重通风系统和防防，减少真接使用标定及的使用 提倡刚采标定，杜绝短期饱和溶液手机截图吸引的食用的药物光降解脂质制度备 管控温差及pH，防范脂质及口服药聚众或解离 

八、技术指标（示例）

业务 要求原因分析外型 淡黄颜色至橙红白色粉沫或冻干粉饱和度 ≥95%（HPLC及质谱判断）碳原子量 约4000-7000 Da贮存必要条件 –20℃阴凉粗糙保持进行包装尺寸规格 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Barenholz Y. Doxil® — The first FDA-approved nano-drug: lessons learned. J Control Release. 2012.Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev. 2013.Torchilin VP. PEG-based micelles as carriers of contrast agents and drugs for targeted cancer therapy. Adv Drug Deliv Rev. 2001.Wang AZ, Langer R, Farokhzad OC. Nanoparticle delivery of cancer drugs. Annu Rev Med. 2012. 

十、总结

DSPE-PEG-DOX作为功能化共价偶联的脂质分子，整合了DSPE脂质的膜结构优势、PEG的水化保护和多柔比星的强效抗癌作用。该脂质不仅能稳定包载DOX，还能通过PEG链在体内形成“隐形”保护层，延长循环时间，降低免疫清除，实现高效的靶向递送和控释。它是现代纳米药物载体研发和抗癌治疗的重要材料，广泛应用于脂质体制备、靶向药物设计和多功能纳米系统构建。

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