DPPE-PEG-甘草次酸 甘草次酸靶向递药脂质体

一、产品概述

类产商品分类称：DPPE-PEG-甘草次酸英语翻译简称：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyrrhetinic Acid Conjugate別称：DPPE-PEG-GA、DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid脂质偶联物碳原子量：约2500-3500 Da（视PEG链长及甘草次酸偶联阶段明显差异性）外在：白色的至淡淡的黄色色纳米银溶液或冻干粉析出性：微溶于有机物稀释剂（如甲醇、乙酸乙酯、DMSO）及部份水氢氧化钠溶液贮存情况：–20℃背光皮肤干燥保管饱和度：≥95%（HPLC及质谱讲解根本） 

二、结构组成与功能特点

1. DPPE个部分DPPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰无水乙醇胺）是种最常用的饱和点脂肪堆积酸脂质，收获两位C16硬脂酸链，供应脂质体很好的膜保持稳相关性与型式全部性；其优质的生物技术兼容模式及膜要融合耐腐蚀性，使其拥有脂质制度备中重要性的膜成分。2. PEG区域聚乙二醇（PEG）链为亲水性树脂桥接段，发展脂质分子式的水可溶性与吸附性；PEG链达成水合防御系统，降底脂质体与血浆蛋白酶的非特喜欢的人融合，缩短身上不断循环的时间，提高脂质体的生态学隐蔽工程性与稳定可靠性。3. 甘草次酸要素甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid，GA）都是由甘草中生成的五环三萜类化学物质，兼有种生物学活力性，涵盖、身体毒、肝维护、等；GA是 靶点配体，很大能判断肝组织细胞外表的肾上腺素受体，确保对肝的靶点输送带；其脂可溶性架构有益于脂质躯干面突显，增长生殖肿瘤细胞核亲和性，催进媒体与靶生殖肿瘤细胞的构建和内吞。4. 偶联方式甘草次酸按照PEG链下端与DPPE脂质共价接，达成保持稳定的脂质原子核，GA准确定位于脂质表皮面，更好地发挥靶点及微生物活性酶作用。

 

 

三、理化性质

参数设置 反映氧分子量 约2500-3500 Da，按照PEG链长及偶连接构有所不同的外观 纯白色至淡黄色粉末状原材料或冻干粉充分均匀溶解性 可溶于甲醇、酒精、DMSO及方面抗震饱和溶液含量 ≥95%（HPLC及质谱核验）吸收状况 –20℃闭光干躁同步保存 

四、产品特点与优势

1. 明显的的肝靶向疗法作用甘草次酸具有着肝组织靶点识別本事，装饰DPPE-PEG脂质体后，重要加强脂质体对肝脏等组织的摄入和靶点递送本事；益于肝疾患类药物或什么是基因平台的卸料，挺高改善实际效果。2. 包括脂质体稳定的性和海洋生物隐蔽工程性DPPE脂质为平台带来稳固固定的的膜机构，保持脂质体固定的性；PEG链有效性少脂质体面免疫性区分，延缓不断循环准确时间。3. 重量怪物活性酶类推进甘草次酸这种都具有、抵抗毒及活性酶类，脂质体的载体可做到性药物的分工协作的治疗做用；增强上皮细胞吞灭和内吞，提升 的载体载药用价值率。4. 优良率的膜蛋白工程建筑性能参数可与别脂质或工作分子式共同体拼装，构筑多工作脂质管理体系统；好制法肝靶点中药递送装置、微生物成相膜蛋白及开展纳米级中药。 

五、应用领域

1. 内脏器官靶向疗法口服药物递送借助GA靶点特点，设计方案面对肝病、肝玻纤化、肝癌等肝脏等皮肤疾病的脂质体载药系统性；加强中成药在胰腺病痛企业的超额，减弱医疗目的，少副效应。2. 与抵抗毒控制GA的菌物活力赋于脂质体质粒必然的和抗病性毒实际效果，符合用到相应的急病的治療设计；可电机负载放化疗性药品、抗病性毒性药品或核酸性药品，利用综合调理用处。3. 人类基因递送体统作为一个的载体淡化原子，DPPE-PEG-GA有助于脂质体或脂质纳米技术粒靶向疗法肝細胞，提供dna递送转化率；推动RNA、DNA类类药的安全卫生有效地气流输送。4. 生态学成相与就诊绘制形式外观不断提升靶向药物性，为脾脏各种相关病的成相和诊断仪供给方式支持软件。 

六、使用建议

1. 溶解出来与存贮推荐 溶解甲醇、甲醇、DMSO或抗震液中预留；储放于–20℃闭光、烘干处，禁止间断性冻融及光降解。2. 脂质体制性备DPPE-PEG-GA可按此例（常见5%-15%）与任何脂质共混，采用了透气膜水化法、微流控法等制作脂质体；转换配法和提纯状态，网站优化粒度、面上电势和安稳性。3. 科学试验操作符合于生殖细胞实验设计及动物界身体内给药，目光掌握摄入量和给药手段；可组合普鲁士蓝染色血细胞术、共凝聚体视显微镜等的方式查证靶向治疗和递送的效率。 

七、注意事项

考虑议题 表示儲存经济条件 –20℃遮光存储，禁止返潮和较高温度场景控制防范 高沸点溶剂实用主要进风防范，逃避吸食及肤质遇到配好的凉茶耍求 适当的消融，禁止膜蛋白涌入和生物成份可降解适用贷款时间 提议最新专门配制液体，以防持续吸收印象吸附性 

八、技术指标（示例）

创业项目 规格尺寸表示外观专利 小白至淡黄色纳米银溶液或冻干粉溶解度 ≥95%（HPLC及质谱询问）氧分子量 约2500-3500 Da补充状况 –20℃背光晾干手机截图包装袋型号规格 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Zhao J. et al. Glycyrrhetinic acid-modified liposomes for liver-targeted drug delivery. Int J Nanomedicine, 2017.Wang X. et al. DPPE-PEG-GA conjugate for improved liver targeting and antitumor activity. Biomaterials, 2018.Li Y. et al. Glycyrrhetinic acid-based nanocarriers for hepatic diseases. J Control Release, 2019.Chen L. et al. Liver-targeted drug delivery using glycyrrhetinic acid-functionalized liposomes. Pharm Res, 2020. 

十、总结

DPPE-PEG-甘草次酸融合了DPPE脂质的稳定膜结构、PEG的抗免疫识别保护以及甘草次酸的肝脏靶向和生物活性特性。该功能化脂质不仅能稳定构建脂质体载体，还能实现肝脏特异性靶向递送，广泛应用于肝病靶向治疗、药物输送及基因递送领域。

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