DPPE-PEG-甘草次酸 甘草次酸靶向递药脂质体

一、产品概述

软件名字大全：DPPE-PEG-甘草次酸英文版英语名称：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyrrhetinic Acid Conjugate別称：DPPE-PEG-GA、DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid脂质偶联物分子式量：约2500-3500 Da（视PEG链长及甘草次酸偶联层面偶有对比分析）外光：小白至淡黄色粉末状或冻干粉水解性：微溶于有机化学稀释剂（如甲醇、酒精、DMSO）及个部分水液体存贮前提：–20℃遮光缺水存放饱和度：≥95%（HPLC及质谱具体分析判断） 

二、结构组成与功能特点

1. DPPE要素DPPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙酸乙酯胺）是一种种通常用的是处于饱和状态脂肪的酸脂质，有了5个C16硬脂酸链，提高脂质体美丽的膜平稳性与结构类型安全性性；其较好的怪物兼容性设置及膜容合功能，使其成为了脂质构成备中比较重要的膜酚类化合物。2. PEG区域聚乙二醇（PEG）链成为亲水阴离子型桥接段，优化脂质原子的水阴离子型与减少性；PEG链构成水合障壁，减少脂质体与血浆蛋清的非活性聊天配合，延时自身循环系统事件，加强脂质体的菌物隐蔽工程性与比较稳判定。3. 甘草次酸部件甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid，GA）就是从甘草中领取的五环三萜类类化合物，拥有多生物制品吸附性，还包括、抵抗毒、肝保养、等；GA充当靶向药物药物配体，十分要能辨识肝细胞系外表面的蛋白激酶，变现对内脏器官的靶向药物药物传送；其脂溶解性框架有助于脂质表浅面呈现，不断提高癌内部核亲和性，有利于促进媒介与靶癌内部的结合起来和内吞。4. 偶联策略甘草次酸采用PEG链末段与DPPE脂质共价相连，组成固定的脂质分子式，GA定位手机于脂质表皮面，充分利用靶向治疗及生物制品活性酶类职能。

 

 

三、理化性质

性能指标 描述分子结构量 约2500-3500 Da，意义PEG链长及偶连接构区别表面 洁白至淡黄色颗粒或冻干粉溶解性性 溶解于甲醇、工业乙醇、DMSO及环节缓解悬浊液色度 ≥95%（HPLC及质谱明确）存储因素 –20℃闭光太干存储 

四、产品特点与优势

1. 显著的肝靶向药物水平甘草次酸存在肝内部靶向药物治疗判断特性，呈现DPPE-PEG脂质体后，特殊加强脂质体对胰腺内部的摄取量和靶向药物治疗递送特性；促进企业肝胀急病中药或DNA各种载体的卸料，改善开展视觉效果。2. 兼备脂质体安全平稳性处理和生物体隐藏的性DPPE脂质为各种载体给予坚固比较平衡的膜结构类型，提高脂质体比较平衡性；PEG链有效的减轻脂质人体面免疫力辨别，延缓反复的时刻。3. 多种微生物催化活性融合甘草次酸客观事物极具、身体毒及几丁质酶，脂质体媒体可变现肿瘤药物的信息化冶疗用途；驱动神经元腐化和内吞，上升媒体载疗效率。4. 样板工程的平台工程建筑特性可与别的脂质或系统表大分子各自安装，搭建多系统表脂质装修标准统；比较合适备制肝靶向手术治疗口服药递送模式、生物学三维成像媒体及手术治疗奈米口服药。 

五、应用领域

1. 肝功能靶向疗法药剂递送利于GA靶向药物形态，来设计采取慢性乙肝、肝纤维素化、肝癌等肝胀问题的脂质体载药体系；加强药物诊疗在肾脏退变组织结构的超额，明显增强诊疗使用，才能减少副使用。2. 与抗病力毒方法GA的菌物化学活化授予脂质体膜蛋白很大的和抗虫毒功能，可以应用于涉及到的疾病的开展分析；可短路电流放化疗肿瘤用量、身体毒肿瘤用量或核酸肿瘤用量，推动联动的治疗功用。3. 染色体递送操作系统算作媒体遮盖原子，DPPE-PEG-GA让脂质体或脂质纳米级粒靶向药物肝神经细胞，增强什么是基因递送转化率；促进会RNA、DNA类类药的安全卫生管用输送带。4. 生物体影像与测试遮盖媒体漆层增加靶向治疗性，为肝和脏关于病的成相和初步判断出具方法支撑。 

六、使用建议

1. 融化与会自动储存建意易溶于甲醇、酒精、DMSO或缓冲器液中紧急；存储于–20℃阴凉、空气干燥处，以防老是冻融及光降解。2. 脂质体系备DPPE-PEG-GA可按数量（般5%-15%）与任何脂质共混，选择pet薄膜水化法、微流控法等制作脂质体；设定比例和提纯环境，改善粒度、外层自由电荷和比较稳界定。3. 实验所利用应广泛用于细胞膜研究及节肢动物自身给药，目光操控标准容量和给药的方式；可综合流式肿瘤细胞术肿瘤细胞术、共焦聚电子显微镜等工艺查证靶点和递送使用率。 

七、注意事项

留意须知 表明储放状态 –20℃阴凉存有，尽量不要会很潮湿和高温高压的环境操作步骤可靠 溶液利用重视开窗通风个人防护，避开吸到及肤质玩制备条件 過量溶解，解决质粒载体集中和抗逆性材质溶解动用借款期限 推荐新鲜毛肚专门配制盐溶液，以免继续放置关系渗透性 

八、技术指标（示例）

新项目 要求表明外观设计 小白至淡淡的黄色色粉丝或冻干粉纯净度 ≥95%（HPLC及质谱验证）团伙量 约2500-3500 Da放置的条件 –20℃遮光干热保护包装方式规格参数 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Zhao J. et al. Glycyrrhetinic acid-modified liposomes for liver-targeted drug delivery. Int J Nanomedicine, 2017.Wang X. et al. DPPE-PEG-GA conjugate for improved liver targeting and antitumor activity. Biomaterials, 2018.Li Y. et al. Glycyrrhetinic acid-based nanocarriers for hepatic diseases. J Control Release, 2019.Chen L. et al. Liver-targeted drug delivery using glycyrrhetinic acid-functionalized liposomes. Pharm Res, 2020. 

十、总结

DPPE-PEG-甘草次酸融合了DPPE脂质的稳定膜结构、PEG的抗免疫识别保护以及甘草次酸的肝脏靶向和生物活性特性。该功能化脂质不仅能稳定构建脂质体载体，还能实现肝脏特异性靶向递送，广泛应用于肝病靶向治疗、药物输送及基因递送领域。

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