DSPE-PEG2k-PLGA1k双嵌段共聚物修饰脂质体

一、产品概述

产品名称：磷脂-聚乙二醇2000-聚乳酸-羟基乙酸共聚物1000偶联物

因为名号：DSPE-PEG2000-PLGA1000 Conjugate (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 2000-poly(lactic-co-glycolic acid) 1000)英文缩写：DSPE-PEG2k-PLGA1k原子式量：PEG约2000 Da，PLGA约1000 Da，产品 原子式量约3000 Da左右侧（因偶联及实际用量略为不一致性）铜网外观：淡黄色至洁白粉尘水解性：兼容水相及有机的稀释剂，尤其是可以乳化设备制得奈米粉末同步永久保存生活条件：–20°C闭光干躁同步永久保存，杜绝油脂水解及腐蚀纯净度：≥95%，进行HPLC、GPC、NMR等四种技术查证 

二、分子结构及功能特点

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）含几个饱和硬脂酸链，生成安全的脂质多层框架，给予各种载体的疏水性聚氨酯关键；正负头基为磷脂酰工业乙醇胺，亲水溶性强，有帮助于与PEG及PLGA偶联。2. PEG2000（聚乙二醇）约43个乙二醇第一单元，有所作为亲水软质链，更为明显完善偶联物的水阴离子型和身上配置时刻；有效性关闭媒体表面能，减掉免疫抗体模式自动识别，延长了静脉血中比较稳定会有時间。3. PLGA1000（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）分太低子量PLGA，大分子量约1000 Da，都具有更好的生态学体光降解性和生态学体相溶性；能自由调节的降解塑料传输带宽适宜制作缓控纳米级膜蛋白，载药量与减少传输带宽能自由调节；PLGA的疏水链段组成nm科粒的管理处，辅助性药物剂量芯片封装。4. 偶连接构特别DSPE经过PEG2000链与PLGA1000共价连入，行成具备两亲性的脂质-配位水滑石杂化成分；两亲团伙组成使其在水相中方便自拼装成脂质聚苯胺物微米颗粒状，组成安全，职能各样。

 

 

三、理化性质

性能 讲解碳原子量 约3000 Da（PEG2000 + PLGA1000 + DSPE地方）颜色 淡黄色至紫色粉丝可可溶性高，溶解水的性 优秀的水可溶性，而能溶解很多导电性有机物萃取剂含量 ≥95%（经HPLC、GPC、NMR印证）储放状态 –20°C烘干阴凉封密维持 

四、产品特点与优势

1. 两亲性杂化格局，具备脂质和最高碳原子长处DSPE脂质酸链切实保障脂质膜的传递性和生物工程相匹配性；PEG链强化水无水磷酸氢和生态学惰性，调长内循坏；分低子PLGA提供数据好的载药管理处，助进药物治疗包封和调整放。2. 优秀的微生物混溶性和可控硅调光光降解性PLGA是临床治疗通常用的生物工程分解原材料，终分解化合物乳酸和羟基乙酸很安全剧毒；PEG削减抗体排除，为显著的提升肿瘤药物形式内部增强性。3. 自折装成稳定性高奈米粒子DSPE-PEG2k-PLGA1k是可以在水相自主装导致宽度均一、分布性好的纳米技术水粒子；纳米技术粒长宽一般而言把控在50-150 nm，非常适合癌症集体的改善渗透到与遗留（EPR）反应。4. 抗癫痫药物平台设计的灵活机动分低子PLGA1000部位简便政策调控可降解强度，更适合控释治疗药物的给药；DSPE-PEG那部分可装饰很多靶点配体，构建主动性靶点疗法。 

五、应用领域

1. 纳米级口服药质粒载体的的关键多组分适当包载多个疏丙烯酸乳液聚氨酯和亲丙烯酸乳液聚氨酯治疗药，主要包括防癌治疗药、核胆固醇和核酸类治疗药；能够 共建脂质-汇聚物杂化納米颗粒剂，提高了用量比较稳定性分析和手术治疗特效。2. 靶点控制与智力给药系统软件听取靶向治疗配体表达，制作肺部肿瘤或炎症病变位置爱情专一递送设计；可切合氛围死机性设置，建立中药的控释。3. 控释药品系统性建设分太低子PLGA段能自由调节控药剂释放出来数率，適合制得长效机制缓凝溶液剂；重要于增进治疗药物生物工程通过度，少给药声音频率。4. 生物施工医疗涂料及阻止施工适于是 生物体建材的创造出一个版块，适用组识修复手机、粉碎临床邻域。 

六、制备与使用建议

1. 融解与奈米粒制法DSPE-PEG2k-PLGA1k可互溶导电性有机酸溶液（如工业乙醇、二甲苯、二氯甲烷气体）及水相搅拌制度；通常用塑料膜挥发性法、微米沉定法或搅拌有机溶剂挥发性法治社会备微米粉末。2. 参照方法举例多组分 占比超范围（摩尔比%）DSPE-PEG2k-PLGA1k 10-30其他脂质（如DSPC） 50-70热量 10-20采用彩超均质或挤出来法把控好粒度占比及占比；药剂可溶解于生产相或水相，结合膜蛋白变现高效率包封。3. 存贮及增强性意见–20°C干燥的闭光存储，规避对环境湿度的和太阳光照导致分解；食用前摇匀或超音波解聚事关均性。 

七、注意事项

准备知识需要注意 这说明处理条件 –20°C背光皮肤干燥良好的密封性保存图片，解决蛋白质水解及腐蚀液体采用 选择使用无水、无氧电性液体，以免PLGA及脂质溶解运行健康 DOPE、PLGA及PEG均健康，但个人建议进行实验运行时戴上胶手套PH及情况固定量分析 碱性或弱酸性情况中固定，碱性性情况应该速度可降解 

八、技术指标（示例）

投资项目 规格为描述的外观 浅黄色色至紫色粉状溶解度 ≥95%（HPLC/GPC/NMR认可）原子核量 PEG约2000 Da，PLGA约1000 Da粒度分布（奈米平台） 控制50-150 nm使用范围放置必要条件 –20°C变干闭光隔绝内包装要求 5 mg、10 mg、25 mg等 

九、相关文献参考

Danhier F. et al. PLGA-based nanoparticles: An overview of biomedical applications. J Control Release, 2012.Zhang L. et al. Lipid-polymer hybrid nanoparticles for targeted drug delivery. Biomacromolecules, 2012.Gref R. et al. PEGylated PLGA nanoparticles for drug delivery. Biomaterials, 2000.Sun Q. et al. PEGylated lipid-polymer hybrid nanoparticles: Preparation, characterization and applications. J Mater Chem B, 2020. 

十、总结

DSPE-PEG2k-PLGA1k是一种集脂质膜结构、PEG隐形功能与PLGA可控降解优势于一体的两亲性脂质-高分子偶联物。凭借其独特的分子设计，它能够在水相自组装形成稳定的脂质-聚合物纳米颗粒，为纳米药物载体提供良好的基础材料。

该材料广泛应用于药物递送、缓释系统及靶向治疗研究中，支持、长效的药物释放，提高治疗效果同时降低毒副作用。其良好的生物相容性和可调控性能使其成为纳米医学和生物材料领域的重要研究工具。

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