DSPE-PEG2000-SPDP

DSPE-PEG2000-SPDP（可裂解交联剂）SPDP功能脂质体

一、产品基本信息

2英文种类：磷脂-聚乙二醇-虎珀酰丙酸二硫代吡啶酯日语种类：DSPE-PEG2000-SPDP别称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)2000]-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionateCAS号：无大一统CAS，属定制开发类功能模块脂质团伙量：约4300–4600 Da（因PEG粗度与的结构而偶有差异化）的结构业务类型：两亲性脂质-PEG-可裂解性硫醇活力性酯含量：≥95%（HPLC/NMR或MS检验）看：黄小白或类黄小白纳米银溶液/蜡状固态垃圾留存状态：–20°C 烘干背光，胶封留存熔化分解性：溶水DMSO、DMF、氯仿、乙酸乙酯等生产稀释剂，这部分水溶解性 

二、结构组成与功能说明

DSPE-PEG2000-SPDP 是类含带可裂解二硫键的亲水性脂质ip产业物，由下面的三部曲组群成：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）有着多条18碳趋于稳定的皮脂酸链（C18:0），具强疏水性树脂，应选稳定的内嵌脂质体或生殖细胞结构；可造成平稳脂三层框架，是菌物膜或脂质奈米粉末的比较好成分一些。2. PEG2000（聚乙二醇）PEG2000链段（约43个乙二醇单无）提供了水可溶性、室内空间柔软性及隐藏目的，相关系数提高自己机制的菌物相溶性和反复安全稳定义；以免非特喜欢的人蛋清物理吸附，下降免疫检测辨认风险分析。3. SPDP（Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate）SPDP 是一个种双职能化学交联剂，下端为NHS酯（可与伯胺影响），另下端为吡啶二硫基设备构造（可与巯基影响）；再此成品中，SPDP 已链接于PEG尾端，被暴表露出吸附性二硫键，可与巯基（-SH）化分子结构/淀粉酶/抗癫痫药物特男人偶联；二硫键都具有抹除卡死性，可在胞内谷胱甘肽（GSH）等抹除室内环境断开裂，实现目标口服药物移除或脱附。

 

三、关键理化性质

工作 主要参数或证明原子量范围内 约4300–4600 Da疏水基 DSPE，双C18链，添加膜设计亲水基 PEG2000，增进水溶解性与循环往复平稳性处理高性的功能基团 SPDP活力二硫键，可与硫醇分子式养成可裂解共价键可发应基 吡啶二硫基构造，可与独立巯基专向偶联可裂解性 二硫键在复原前提条件下（如GSH）可被脱落降解性 不能溶解DMSO、DMF、氯仿、醇类，一些土壤含水量散性永久保持固定可靠性 阴凉常温常温、干燥保持，可固定可靠储存大半年上面的 

四、产品特点与优势

✅ 功效化几丁质酶基团（SPDP）SPDP 为非常经典巯基交连剂，广用做蛋清遮盖、药物治疗偶联及靶点化职能化。经由吡啶二硫基与政治权利巯基演变成保持稳定可逆转共价键，无线连接学习工作效率高、症状温暖。✅ 可裂解定制，具抹除反应性吡啶-二硫键在还原系统区域（如细胞系内高GSH含量）可被脱落，控制核蛋白、药物医疗等在胞内的“实时控制发挥”，升高医疗靶向药物性。✅ 充分的脂质膜锚明确DSPE使人该原子更能加上脂质体、脂质nm粒、脂膜等，打造平衡的质粒APP。✅ PEG化提升再循环安全性与藏匿性PEG2000不单单优化水可溶，还有很大程度的度降底免疫抗体识别图片和体中清理率，诸多使用于“长间歇”承载的打造。 

五、典型应用场景

1. 靶向治疗类药物递送操作系统（DDS）可依据SPDP基团将巯基掩盖的免疫抗体、aptamer、小原子肿瘤药物等偶联到脂质体面；在恶性肿瘤血细胞等高还原故宫场景性微环保中实现了药物治疗或识別碳原子的可以控制 释放出。2. 血清/多肽/核酸的共价偶联与含巯基的蛋清（如抗体阳性Cys）、多肽或siRNA等型成可控制共价键，建设靶点或实用功能化纳米技术APP。3. 恢复崩溃型脂质体/胶束装修设计该分子式可用为建立恢复原特别敏感型脂质体的最为关键的的成分，搭载建立良性肿瘤或肿瘤细胞内坏境异常型递送软件系统。4. 血细胞结构表层突显/警报信号通路设计利用率其膜锚界定和活力性基团展开神经元膜表层功能表化遮盖，在神经元跟踪、免疫性面部识别或网络信号宏观调控。 

六、使用方法与技术路线建议

✅ 偶联作用意见和建议流程图（以SH-遮盖原子核试对）：将 DSPE-PEG2000-SPDP 充分均匀溶解于 DMSO 或无水氯仿中；将其与脂质混合法，选择pet薄膜法冶备脂质体或胶束；填加含巯基的原子（举例说明Cys-多肽、GSH、血清等）；调控 pH（大部分为7.2–7.5）和摄氏度（温度至37°C）发应2–4个小时；响应完成后可使用透析、SEC、反渗透膜等方试纯化偶联物质。✅ 脱离体制操纵：在胞内或模仿生物学标准下加入 GSH 或DTT（二硫苏糖醇）；可完成挥发释放吡啶-2-硫酮（UV 343 nm）降钙素原检测确定折断系数；使在淋巴肿瘤、组织内靶向疗法放核验。 

七、注意事项

工作 表明相转移催化剂选 推见无水DMSO、氯仿、工业乙醇等；自来水中部位解聚性催化活性保证 SPDP对水比较敏感，制止长时候泄露在返潮暖空气或水溶剂中运行坏境 运行时建议大家安全使用惰性氛围音乐（如惰性气体/氩气），尤其是是常年偶联不良反应pH区域 偶联现象建意在弱酸性或微酸碱度（7.2–8.0）标准下开始健康温馨提示 仅于科学，不易于人體或临床研究适用 

八、订购信息（示例）

项目流程 参数指标护肤产品分类称 DSPE-PEG2000-SPDP团伙量 约4300–4600 Da包裝技术参数 5 mg / 10 mg / 25 mg / 可自定义纯净度 ≥95%（HPLC、MS、NMR安全验证）处理前提 –20°C 干燥的阴凉封口处理带来信息 COA、设备构造图、MSDS、平安技木材质 等 

九、相关文献参考

Hermanson, G. T. Bioconjugate Techniques. Academic Press, 2013.Qian, L. et al. Disulfide-cleavable lipid-PEG conjugates for intracellular drug release. J Control Release, 2015.Torchilin, V. P. Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nat Rev Drug Discov, 2005.Zhang, P. et al. Redox-responsive liposomes for intracellular drug release. ACS Nano, 2016. 

十、总结

DSPE-PEG2000-SPDP 是一种具备膜锚定性、PEG修饰稳定性和SPDP活性位点的多功能脂质分子，可用于高效构建生物相容、靶向性强、响应性突出的药物递送系统。其吡啶-二硫基结构不仅便于与含巯基的生物分子定向偶联，还能实现胞内或病灶部位的可控释放，广泛适用于脂质体、胶束、蛋白-纳米颗粒、免疫递送系统和智能纳米载体的研究与开发。

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