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DPPE-PEG2000-NH2的合成与其在脂质体偶联修饰中的应用研究
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:
DPPE-PEG2000-NH2

DPPE-PEG2000-NH2的合成与其在脂质体偶联修饰中的应用研究

一、产品基本信息

汉语英文名称:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺-N-[氨基聚乙二醇-2000]用英文怎么说名称大全:1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[amino(polyethylene glycol)-2000]简单来说就是:DPPE-PEG2000-NH₂原子量:约3300–3700 Da的外观:黄色至浅黄色色蜡状固体颗粒或粉状融掉性:可不能溶解氯仿、DMSO、DMF、无水乙醇等有机酸溶液,部位吸附于水下形成了胶束或脂质体永久存有情况:–20°C,背光、常温、干燥,密封盖存有效果优点和缺点:在亲水PEG链后部加入初始氨基(–NH₂)基团,为后继化学上的淡化打造想法位点 

二、结构与构成解析

DPPE-PEG2000-NH₂ 都是种性能键化两亲性磷脂碳原子,非常广泛用以脂质体构造 与海洋生物偶联掩盖。其结构特征涉及两大性能键单位:1. 疏水尾端:DPPEDPPE 由两个人 C16 饱和点棕榈酸链分为,平衡可靠添加磷脂双重膜,更具非常好的膜平衡可靠性与热平衡可靠性;兼具较好的疏水性树脂,可的帮助脂质体保证设计完美性。2. 亲水PEG链(大分子量2000)PEG2000 由约48个乙二醇单园组成部分,柔性fpc线路板皮带轮在水周围环境中演变成高宽比亲水保护措施壳;调节核蛋白吸附性、减轻免疫检测解决、延长期限血液嵌套循环机系统嵌套循环期限,范围广APP于“双面镜”nm药物治疗递送机系统。3. 工作化终端:氨基(–NH₂)最原始1阶段氨基为典型案例的表现性官能团,可与羧基、醛基、异硫氰酸酯、NHS酯等共价偶联;的支持在校园营销推广活动的环节之中所构建靶向治疗化nm的载体、生态学体测试探针、共价比较固定化等多个生态学体医学研究使用。

DPPE-PEG2000-NH2 

三、理化性质参数

活动 性能指标描述英文氧分子量 约3300–3700 Da疏水顶部 双C16:0 呈现饱和状态棕榈酸链(DPPE)PEG链段 PEG2000(~45-7个重覆象限)末段官能团 高级工氨基(–NH₂)外光 白至淡黄颜色固体颗粒或蜡状融化性 溶解于DMSO、氯仿、DMF、甲醇等巧妙稀释剂店铺环境 –20°C空气干燥闭光,尽量不要湿潮和阳极氧化溶解度 ≥95%(HPLC 或 NMR) 

四、核心优势与亮点功能

✅ 1. 高催化活性的氨基官能团可与羧基(–COOH)、NHS酯、异硫氰酸酯、醛基等很广症状,构建原子共价表达;兼容偶联多肽、抵抗能力、寡核苷酸、荧光电极、小分子结构药等。✅ 2. 非常好的PEG保护的功能PEG2000 可影响纳米级质粒在体中的天然免疫辨认率,改善在外周血中增强性;PEG变成的水化层能助延伸内半衰期,改善医疗生产率。✅ 3. DPPE底部嵌膜保持稳界定强呈现饱和状态肌肉酸链使脂质体形式愈发狭窄、热不稳定性、少渗漏,满足抗癫痫药物封裝与控释。✅ 4. 多区域功能表户外拓展训练性强代用性强的氨基基团为引入多技能和好机制提拱了要点连接方式位点;可软件于建材、中药递送、就诊、狂犬疫苗和生态学表面绘制等各个领域。 

五、主要应用领域

1. 职能化脂质体/奈米阿尔法粒子搭建DPPE-PEG2000-NH₂ 与常規脂质(如DSPC、DPPC、高胆固醇的食物)混用光催化原理纳米级脂质体,根据表层氨基与靶点分子式偶联,确保靶点卸料。2. 靶向疗法口服药递送机系统开发管理凭借氨基偶联RGD、TAT、多肽、抗原等,变现癌症、头部、免疫检测神经细胞等组织结构特情人靶向疗法改善。3. 荧光电极与成相系统引入可与异硫氰酸酯类荧光活性染料(如FITC、TRITC)发生反应,标出脂质体适用于血细胞/植物三维成像;帮助创造出一个多模态(光学材料/MRI)影像渠道。4. 紧固化/生态学单单从表面遮盖在传传感器原理器、微球、水抑菌凝胶等文件面上共价呈现动物原子核,提升 动物甄别效果或积极响应活性朋友。5. 肺炎疫苗nm佐剂开发技术完成偶联抗原肽段或核酸,也可以于脂质納米役苗定制,成功激活膏官抗体化学反应。 

六、使用建议与操作说明

✅ 脂质体或微米系统性融合好项目 推送值掺入百分比 1–10 mol%,可会按照功能键诉求设定配伍脂质 与DPPC、DSPC、固醇等针对操作制作技巧 溥膜水化法、乙酸乙酯赋予法、微流控法储备量液萃取剂 氯仿、DMSO、无水乙醇等,质量浓度1–10 mg/mL✅ 偶联现象提议的反应管理体制 状况试述与NHS-酯类 pH 7.4–8.5(PBS或HEPES),1–2几小时表现与羧基类 EDC/NHS滋养后与–NH₂生理反应,pH 5.5–7.5与异硫氰酸酯 pH 8.5–9.0前提下影响,推见碳酸氢钠缓冲区液不良化学反应温暖 常温或37°C,不良化学反应用时可调 

七、储存与稳定性

干热粉尘状况:–20°C密闭背光,存储18个月上面的;液体方式:小编意见现配所用,如需长短期存放,小编意见4°C阴凉,不低于1周;逃避外露:与强氧化的剂、酸性、高溫排斥,机会影响氨基组成或PEG链。 

八、安全信息与操作注意事项

本企业产品为实验报告级村料,应仅用以科技研究主要用途;实际操作的时候中应穿戴劳保手套、防霾口罩、防护眼镜,以免吸取到烟尘或肌肤排斥;废气应按充分化学式品补救国家标准补救。 

九、相关文献参考

Hermanson, G.T. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. "Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications." Adv Drug Deliv Rev. 2013.Torchilin VP. "PEGylated liposomes: A novel drug delivery strategy." Nat Rev Drug Discov, 2005.Zhang L et al. “Nanoparticles in Medicine: Therapeutic Applications and Developments.” Clin Pharmacol Ther. 2008. 

十、订购信息(示例)

楼盘 东西护肤商品命名称 DPPE-PEG2000-NH₂大分子量 约3300–3700 Da溶解度 ≥95%(HPLC / NMR)封装规格参数 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg放置标准 –20°C,缺水、阴凉、密封胶上传附上資料 COA、MSDS、构造图、便用阐明书等 

十一、总结

DPPE-PEG2000-NH₂ 是一种高活性的功能性磷脂,集成了PEG修饰的“隐形保护”效果与可化学修饰的氨基末端,广泛适用于构建功能脂质体、靶向药物载体、诊断成像平台及多功能纳米材料。它在药物输送、分子偶联、生物标记和生物界面工程中展现出强大的应用潜力,是前沿纳米生物技术领域的重要材料之一。

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