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DPPE-PEG2000-N3在生物正交点击偶联系统中的构建与应用研究
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:
DPPE-PEG2000-N3

DPPE-PEG2000-N3在生物正交点击偶联系统中的构建与应用研究

一、产品基本信息

2英文公司名称:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸工业乙醇胺-N-[叠氮聚乙二醇-2000]因为标题:1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[azido(polyethylene glycol)-2000]统称:DPPE-PEG2000-N₃分子式量:约3400–3800 Da颜色:纯白色至淡茶色蜡状固态垃圾或粉化溶解完性:微溶于氯仿、DMSO、DMF等无机相转移催化剂,可增溶于水溶性标准体系建成胶束或脂质体贮藏先决条件:–20°C,遮光、缺水、惰性工作氛围(最好是离氮气)保留的结构亮点:双棕榈酰磷脂顶部 + PEG2000链 + 下端叠氮基团(–N₃) 

二、结构与功能解析

DPPE-PEG2000-N₃ 是一个种位置功用化的两亲性磷脂原子,机构中就结合了稳定可靠的脂质机构与可点一下体现的叠氮功用基团:1. DPPE脂质尾巴由2条16碳的饱满乳酸酸链(C16:0,棕榈酸)主成;疏丙烯酸乳液强,可稳定的融入磷脂双层线路或脂质体结构类型中;担保形式膜节构的热可靠性和高中物理详细性。2. PEG2000链段大分子量约2000 Da,相对应约4五个乙二醇象限;构成厚实柔软的亲水“隐性”防御系统,提高了脂质体在生理学工作环境中的稳相关性高性与循环法生命周期;提高柔软性的空间位移,使N₃基团更能暴露自己和操作打开网页响应。3. 叠氮基团(–N₃)最末端基本功能化叠氮为“超链接化学式”中的至关重要基团,与炔基(alkyne)进行 CuAAC(铜催化氧化的叠氮-炔环增加)或 SPAAC(无铜应力应变炔)高效性偶联;症状重感情性强、传输速度快、环境湿润,愈来愈比较合适偶联荧光团伙、药材、靶向治疗配体等;適合主要用于原位标签、生态学正交药剂学、生态学物料接触面体现等学术前沿软件。

DPPE-PEG2000-N3 

 

三、理化性质参数

因素工作 平均值 / 描叙原子量 约3400–3800 Da疏水侧面 双C16:0(DPPE)饱和状态脂肪酸酸链PEG链长 约45-7个乙二醇机组,原子核量约2000 Da官能团 叠氮基团(–N₃)外型 纯白色至淡橙黄色粉末状或蜡状物降解性 溶水于氯仿、DMSO、DMF,微溶水水吸收具体条件 –20°C,干躁、遮光,意见和建议充氮密封圈纯净度 ≥95%(HPLC 或 NMR 探测) 

四、产品优势与亮点功能

✅ 1. 间距特异的叠氮系统位点可以使用于与炔基(–C≡CH)碳原子的“选择”共价接入,反应迟钝高效、性价比最高、成品率高;支持软件铜离子液体或无铜管理体制,选用到休外或肚子里管理体制。✅ 2. PEG绘制加强动态平衡性合理提高脂质体或纳米级再生颗粒在血中的再循环时段;可抑制血清吸附性、聚积、MPS解决等不良现象,增強身上疗效。✅ 3. DPPE脂质侧面的保障膜安全性饱满蛋白质酸链具备着非常好的膜进出性调控反应,选代替静态数据和动态信息质粒载体实现;提升自己脂质体/nm胶束的体型比较稳相关性。✅ 4. 可以支持多作用偶联规划便于与荧光有机染料、靶向治疗肽、寡核苷酸、中药原子核等来化学上的偶联;可在脂质体面改变准确可控制的基本功能化表达。 

五、主要应用方向

1. 靶向疗法微米药物治疗递送整体构造 DPPE-PEG-N₃ 嵌到脂质体面,之后的顺利通过点一下化学上的偶联肽段、免疫抗体、蛋白质,控制主动的靶向药物的功能;可高精度的控制靶向疗法配体密度计算与顺序排列方案。2. 荧光或探头箭头纳米级系统经由点开化学反应衔接荧光染剂(如Cy5-alkyne、FITC-alkyne),勾勒激光散斑或定位跟踪用脂质体;应使用于活体三维成像、癌细胞示踪、安排地位等的用途。3. 生物技术正交检查是否(Bioorthogonal Chemistry)叠氮基团与应对炔如DBCO、BCN等在无铜环境下不起作用,用做于内分泌系统保障体系中的活体标记符号、血清追踪定位、原位装饰等;在血细胞/机构/软体动物中保持着生物学惰性,表现从一而终性高超。4. 材料画质掩盖与微生物画质项目APP于纳米技术阿尔法粒子、菌物建材、水凝胶的作用等表面能突显;根据–N₃开始进1步系统化或装设。 

六、使用建议与操作说明

✅ 脂质制度备性能参数 最新推荐值添加比重 大部分1–10 mol%(与DSPC、DPPC、甘油三酯等一起的使用)制作的方式 塑料膜水化法、微流控法、脂质释放法等保障液制法 溶水氯仿或DMSO后配成成恰当的氧化还原电位的脂质交织液✅ 鼠标点击想法条件小编建议CuAAC(铜崔化点击量):化学反应环保:PBS + CuSO₄ + 抗坏血酸 + 炔基化物;的温度:室内温度或37°C;化学反应时段:30一分钟~2几小时;SPAAC(无铜应力弹框):达配DBCO或BCN官能化免疫试剂;不要重金属催化反应,使用作肚子里环镜;條件温顺,无污染性,好活细胞膜和爬行动物实验室。 

七、储存与稳定性

内存体温:–20°C,遮光、皮肤干燥,提议氢气或惰性气物打包封装;悬浊液增强性:叠氮基团对热、光过敏,不建议大家太久间隔悬浊液吸收;烘干粉尘的情况下比较稳定的义:可比较稳定的保留14个月不低于。 

八、安全与操作注意事项

本品非致敏致毒,但含抗逆性叠氮团,控制的时候应该尽量不要吸进或肤质直观使用;建立在送风橱中实用,戴好劳保手套、防霾口罩、防风眼镜;与备份性类物质、合金阳离子长久的相容可激发拆解,应应对混用。


九、相关文献参考

Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. “Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions.” Angew Chem Int Ed. 2001.Sletten EM, Bertozzi CR. “Bioorthogonal Chemistry: Fishing for Selectivity in a Sea of Functionality.” Angew Chem Int Ed. 2009.Torchilin VP. “Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers.” Nat Rev Drug Discov, 2005.Zhang Y, et al. “Click chemistry-based PEGylated liposomes for tumor-targeted delivery.” J Control Release, 2012. 

十、订购信息(示例)

顶目 信息内容软件品牌 DPPE-PEG2000-N₃大分子量比率 ~3400–3800 Da饱和度 ≥95%(HPLC / NMR填写)标签印刷规格为 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mgCAS号(告之) 客服环保定制家具单质,需索要永久保存具体条件 –20°C,遮光太干密封性能自带資料 COA、组成图谱、应用情况规格书等 

十一、总结

DPPE-PEG2000-N₃ 是一种可用于“点击化学”修饰的功能磷脂,结合了DPPE提供的稳定嵌膜能力、PEG2000的亲水保护层和叠氮官能团的高反应活性,广泛应用于生物成像、靶向药物递送、生物正交化学及纳米材料表面修饰等前沿生物医学技术领域。它是构建精确可控的纳米载体与功能探针的关键材料。

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