DPPE-PEG2000-MAL功能磷脂的合成与巯基偶联性能研究

DPPE-PEG2000-MAL

一、产品基本信息

英文姓名稱：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸酒精胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]日文种类：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]统称：DPPE-PEG2000-MAL原子核量：约3400–3800 Da的外观：暗红色至淡呈黄色粉末状或蜡状液体充分均匀溶解性：溶解DMSO、DMF、氯仿等有机会萃取剂，水面可自主装演变成脂质体或奈米胶束永久手机截图环境：–20°C，空气干燥阴凉隔绝手机截图成分的特点：DPPE脂质底部连结PEG2000链，PEG未端包含高化学活化马来酰亚胺（Maleimide）官能团 

二、结构组成与功能解析

DPPE-PEG2000-MAL 有的是种实用机能性两亲性磷脂大分子，由低于框架单元尺寸构造：DPPE脂质侧面由几条16碳饱和点棕榈酸链组合而成，提高脂质膜高稳定的性和平稳；疏水后部添加脂质双层线路，确保原子核坚实产品定位。PEG2000链（聚乙二醇）PEG链时间约2000 Da（约44个乙二醇多个摸块），变成敦实亲水防御系统层；特殊资料脂质体及纳米技术承载的水无水磷酸氢、生物工程相溶性及反复的时期。尾部马来酰亚胺（–MAL）官能团高选取性反馈催化活性，爱情专一性与巯基（–SH）形成Michael暴击伤害反馈；支持系统生态学大碳原子（如核营养物质、肽、多肽、抵抗能力）的效率偶联；反映轻柔、高效，适于制取用途化納米平台。

 

 

三、理化性质参数

类型 叁数介绍氧分子量 约3400–3800 DaPEG链间距 约49个乙二醇连续模块疏水尾端 双C16:0过剩棕榈酸链活性氧官能团 马来酰亚胺（–MAL），从一而终性与巯基反映外部 乳白色至淡灰黑色粉末状或蜡状物质可溶性高，不能溶解水的性 不能溶解DMSO、DMF、氯仿等有机质溶液保存要求 –20°C，干澡闭光密封胶 

四、产品优势与功能特点

1. 高采用性马来酰亚胺-巯基偶联想法马来酰亚胺可与含巯基的原子（如半胱氨酸残基的核蛋白质含量、多肽）在温顺状态下短时间且专情性整合；不良反应不用办理催化氧化剂，化合物不稳，偶联效果高。2. 高品质的PEG保护好机械性能PEG2000链合理屏避纳米级媒介表层，避免 非特异形吸收与免疫系统移除；增加脂质体及微米粒子束的体内的间歇日期。3. 可靠的脂质膜设计DPPE是处于饱和状态脂肪含量酸链资料脂质体膜的机械厂硬度及热不稳界定性，可以减少各种载体结构设计影响；适于准备高稳定的性脂质体和纳米级平台。4. 全自动性生物技术医药学操作的支持可轻易与巯基装饰的生物制品分子结构偶联，建立靶向疗法药物治疗递送、激光散斑电极和多功效纳米级形式的构筑；可以支持许多种分子式间热塑及分手后复合的原材料的方案。 

五、主要应用领域

1. 靶向治疗脂质体和奈米承载化学合成巧用DPPE-PEG2000-MAL表面层淡化，偶联免疫抗体、肽段等巯基淡化配体，开展靶向疗法性；保证 有效率的用药或核酸递送。2. 营养素质及酶的偶联和确定化马来酰亚胺-巯基发生反应简单便捷快速，常适合用在球蛋白质含量或酶的定向招生联系；中用搭建性能化奈米的载体、感测器器和生物制品崔化系统。3. 生物制品三维成像与程度偶联荧光颜料或磁共震比较剂，共建多模态纳米技术激光散斑探头；上升显像精确度度和特异形。4. nm科粒交连与两组排列装利用马来酰亚胺与巯基的交连不起作用，保证纳米技术粒子的维持连接方式和智能型模块制做；使用僵化奈米空间结构的实现。 

六、使用建议与操作规范

1. 脂质体及納米物体制作建设项目 推介产品参数掺入的比例 0.5–5 mol% DPPE-PEG2000-MAL脂质组成 DPPE、DSPC、胆固醇升高等脂质密切配合使用的化学合成最简单的方法 塑料膜水化、无水乙醇灌入、微流控等近代方法高沸点溶剂挑选 氯仿、DMSO制作产出液2. 偶联反應状态与含巯基碳原子的反应寻常在pH 6.5–7.5储存液中实行；体现湿润，免杂多酸的作用剂，普通数小的时候就可以了顺利完成；避开酸性、酸性及阳极被氧化条件，解决巯基阳极被氧化。3. 储放的条件意见–20°C潮湿闭光密封性能导出；不要水汽和氧气瓶接触到，预防马来酰亚胺基团油脂水解灭活。 

七、储存与稳定性

处理湿度：–20°C，干热闭光；平衡性：晾干睡眠状态下可平衡另存1两个月大于；悬浊液环境：马来酰亚胺基团易蛋白质水解，意见和建议丰富标准配置施用。 

八、安全信息与注意事项

操作方法时避免出现吸进去粉尘爆炸和皮肤好进行排斥，佩带袖套、防尘口罩及防风眼镜；以免 高的温度、碱性碱性及空气氧化反应学习环境；偶联反响时特别注意pH和反响准确时间的控制，必免偶联物可降解。 

九、相关文献参考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.Torchilin VP. “PEGylated liposomes: a novel approach to drug delivery.” Expert Opin Drug Deliv, 2005. 

十、订购信息（示例）

项目流程 内部厂名称大全称 DPPE-PEG2000-MAL物品编码 DPPE-PEG2K-MAL氧分子量 约3400–3800 Da色度 ≥95%（HPLC）包裝规模 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg店铺条件 –20°C，干澡阴凉隔绝附送质料 COA、MSDS、框架图、的使用解释 

十一、总结

DPPE-PEG2000-MAL 是一种功能化PEG修饰磷脂，末端马来酰亚胺官能团提供了高选择性且高效的巯基偶联位点。其结合了DPPE脂质尾部的高稳定性与PEG2000的亲水保护，广泛应用于脂质体及纳米载体的靶向修饰、生物分子偶联和多功能纳米系统的构建，是现代纳米医学研究与开发中不可或缺的重要材料。

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