卟啉是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥(=CH-)互联而形成的大分子杂环化合物。
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琥铂酸酐修饰语单氨基四苯基卟啉的制作工艺
步数一:在氦气养护下,将0.1072g(0. 170 2mmol)MAPP不能溶解5ml吡啶中,倒入0.053 5g(0.534 5mmol1)琥铂酸酐。
方法二:油浴电加热,并不停混和,生理反应3h。在609C下旋蒸,以去除地方溶剂。倒水,慢慢慢中滴加1mol/L的酸洗溶剂,实现pH为7。
具体步骤三:导致巨大沉积时,离心拆分拆分。冲水洗洁沉积3次。
关键步骤四:将所有沉淀物中混溶工业乙醇中,加氢氧化钠镁干。以矽胶柱进第一步分离纯化化合物,蒸空下干。得出化合物MAC 0.362 8g,产出率56.3%。化工反應式有以下:
蜜腊酸酐掩盖单氨基四苯基卟啉拥有的代谢物MAC 做定性分析
图1是MAC在DMSO-d中的HNMR谱图,归属权如表:8(ppm),12.28(s, 1H,- C0OH), 10.40(s, 1H, - CONH- ), 8.91(m, 8H, porphineS -H), 7.8-8.2(m, 19H, Ph-H), 2.6-2.7(t, 4H,- CH2CH2-), -2.92(s, 2H, porphine - NH- )。要有体现了的是,分子结构中酰胺键上质子的吸附峰地处较低场,δ为10.40。分享认定他是基于卟啉环
的共轭作用所导致的的。
图2是MAC的红外光谱仪图,
通过上述实验我们得到以下结论:
1.所述卟啉类有机化合物MAC沸点高与300C,降解光谱仪显示信息出卟啉类有机化合物所特别的5个Soret带和4个Q带,的元素讲解结杲与学说计算出值-致。
2.HNMR谱图得到目标分子的所有质子位移,由于卟啉环的共轭效应影响导致酰胺键上的质子峰迁移至较低场。
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