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PEG-iRGD peptide是一种通过聚乙二醇（PEG）修饰的整合素靶向多肽，其核心序列为CRGDRGPDC。该多肽包含RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）基序，能够特异性识别并结合细胞表面的整合素受体，参与细胞黏附和信号传导。PEG修饰可增强多肽的水溶性、稳定性和体内循环时间，同时降低免疫原性。未修饰的CRGDRGPDC则保留了原始的靶向功能，但可能因体内代谢较快而限制应用。PEG-iRGD peptide的设计旨在平衡靶向性与药代动力学特性，适用于生物成像、药物递送或组织工程等领域，通过与整合素结合实现精准定位或功能调控。其合成工艺需控制PEG化程度，以避免影响多肽的生物活性。
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