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多巴胺-iRGD是一种通过多巴胺分子修饰的短环肽，其核心序列为CRGDKGPDC（iRGD）。iRGD肽最初被发现具有肿瘤组织穿透能力，其作用机制依赖于与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）和整合素的双重结合。多巴胺的引入通过共价键将iRGD与纳米材料或药物载体表面连接，形成稳定的化学偶联物。这种修饰不仅增强了iRGD在复杂生物环境中的稳定性，还保留了其穿透肿瘤血管和细胞外基质的能力。多巴胺的邻苯二酚结构提供了良好的反应活性，可与多种材料（如聚合物、金属氧化物）形成牢固的共价键，从而构建多功能药物递送系统。例如，修饰后的iRGD可作为靶向配体，引导载药纳米颗粒特异性聚集于肿瘤部位，提高治疗分子的局部浓度。此外，多巴胺的生物相容性确保了修饰过程的安全性，为开发精准医疗工具提供了灵活的平台。
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