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PEG-Chloromethylketones 是通过聚乙二醇（PEG）链对氯甲基酮（Chloromethylketone）进行化学修饰的化合物。氯甲基酮是一类经典的丝氨酸蛋白酶抑制剂，其活性基团可与蛋白酶活性中心的丝氨酸残基形成共价结合，从而抑制酶的催化功能。PEG修饰可显著改善氯甲基酮的水溶性、生物相容性及药代动力学性质，减少其在非靶组织中的蓄积，同时延长体内半衰期。该修饰策略通过PEG的“空间位阻”效应降低氯甲基酮与血浆蛋白的非特异性结合，提高其靶向递送效率。在生物医学研究中，PEG-Chloromethylketones 可作为工具分子，用于特异性抑制特定蛋白酶的活性，例如在凝血、炎症或纤维化相关通路中探究蛋白酶的功能。此外，其结构可进一步优化，例如引入靶向配体或荧光标记，拓展其在疾病诊断或治疗监测中的应用场景。
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