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EOAI-3402143（DUB 抑制剂，靶向 USP9X / USP24 / USP5）

EOAI-3402143 也是种多靶点去泛素化酶（DUB）促使剂，采用性效用于 USP9X、USP24 和 USP5 等。它经过促使这部分酶的去泛素化活力性，增强底物泛素化并被淀粉酶酶体溶解，可以成脂神经元凋亡，需要在高发性骨髓瘤、黑素瘤及淋巴结瘤中体现出为显著的*肿癌因素。 IC₅₀ 值：约 1.6 μM（争对 USP9X） 的功效工作机制：凭借传导 USP9X 等 DUB 抗逆性，受损 MCL-1、NOXA 等*凋亡核蛋白的稳界定高性，使得良性肿瘤神经细胞凋亡。

研究应用：

暗红色斑瘤中可逆性转对 BRAF 调节剂的耐药性； 在多见性骨髓瘤对模型中导致淋巴肿瘤蜕化； 常用于泛素通道有关于*癌机理的钻研。 贮藏情况：粉尘 −20°C 变干阴凉同步保存；DMSO 溶剂可包装 −20°C，应对频繁冻融。 采用提醒大家：提醒大家从 0.5–5 μM 浓度值已经开始实现内部实验室等度測試。