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1.软件讲述 链霉亲和素琼脂糖抑菌抑菌凝胶FF（Streptavidin Berpharose FF）也是种将链霉亲和素（Streptavidin）键合在琼脂糖抑菌抑菌凝胶微球上型成的亲和层析隔离媒介，凭借生态学素与链霉亲和素配体之中的彼此之间反应隔离纯化生态学素或生态学素化的抗原、表面抗原、核酸等有机物。 链霉亲和素与菌物两者之间的沟通协调能力太强，要在男变女经济条件下洗刷，此基本性需用于抗原与免疫抗原阳性的区分，如将菌物素化的免疫抗原阳性结合起来起来在疑胶上，随后采取抗原免疫抗原阳性的亲和基本性纯化无菌物素化的抗原，抗原洗刷时免疫抗原阳性不用被洗刷。链霉亲和素对亚氨基菌物素的沟通协调能力相对来说基础薄弱，可在pH9.5-11.0结合起来起来，pH4.0时洗刷，不要用男变女剂这些能更佳的保持稳定亲和素偶联物的活性酶类。                    2.规模 1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml 3.好产品稳定性

性能	指标
产品	6%琼脂糖微球
配基	链霉亲和素（Streptavidin）
配基体积密度	5mg/ml
载量	≥300nmol怪物素/ml    ≥6mg微生物素化血清/ml
粒度	45-165μm
推介水流量/**水流量	15-100 /700 cm/h
耐反压	0.3MPa
pH动态平衡标准	多日间pH2-11 长日子pH4-9
吸收减慢液	20%无水乙醇
处理工作温度	4-8℃

  3.纯化流程步骤 ①缓冲器液: （1）纯化微生物技术素或微生物技术素化有机物 综合保护液：20mM NaH2PO4, 150mM NaCl，pH7.4 洗刷缓存数据液：8M硝酸胍，pH1.5 （2）纯化2-亚氨基生物学制品素或2-亚氨基生物学制品素记号的成分 结合起来缓存液：50mM碳酸铵，500mM NaCl，pH10.0 过柱缓冲区液：50mM乙酸铵，500mM NaCl，pH4.0 （3）纯化抗原或抗原 切合保护液：20mM NaH2PO4，150mM NaCl，pH7.4 过柱保护液：100mM甘氨酸-硝酸，pH3.0 注： 在微怪物工程素化的抗原纯化未微怪物工程素化的抗原（或微怪物工程素化的抗原纯化未微怪物工程素化的抗原）有2种策略，①可先在解离工作状态下抗原与抗原根据起来，后来当检样纯化必须；②也能否将微怪物工程素化的抗原（或抗原）先根据起来柱上，后来分属的未微怪物工程素化的抗原（或抗原）当检样纯化。 ②样品英文工作 上柱的土样尽义务量稳定与结合在一起响应液统一。普通也可以透析、超滤膜、溶解稀释等步骤治理 土样。还上柱前先过0.45μm滤膜或稳定离心式出掉不溶物。 ③打样定制纯化 （1）取适合使用量的链霉亲和素琼脂糖凝胶的作用FF装进去适合使用的层析柱中，用综合抗震液平衡量几个柱空间，个人建议空气流速为100cm/h。 （2）将的准备好的样件慢慢地上柱，为担保样件与链霉亲和素有效充分的紧密联系，应有效控制好上样气速，小编建议气速为15-50cm/h。 （3）上样后用结合起来减慢液稳定性10个柱重量上面的，或稳定性至基线，洗去硫氰酸盐，推薦风速为100cm/h。 （4）用过柱保护液洗10-20个柱大小，推荐流动速度为100cm/h，搜集的过柱液应随时调pH至维持领域，并会根据应该转移保护液。 （5）冲洗掉基本原则蛋白质后的柱子应立刻用普通的相结合缓冲器液动平衡机，连在一起20%无水乙醇保留柱子，或完成下一下纯化。   6.还要注意事由： 1)施用时保障柱子和缓冲液的室内温度同一，禁止柱床内生成泡沫，不良影响纯化成效。 2)避开一定放置或退行有机物，提议使用的底下的方式 用2倍柱重量的0.1M NaOH或6M酸洗胍或8M车用尿素溶剂进行进行维护清洁，但是立马用5倍柱重量的PBS，pH7.4进行维护清洁。避开一定疏水性聚氨酯降解可能会导致的非特异形降解有机物3-4倍柱重量70%无水乙醇或2倍柱重量的1% TritonX-100进行维护清洁，但是立马用5倍柱重量的PBS，pH 7.4进行维护清洁。 3)本护肤品保留必备条件为20%无水乙醇，4~8℃。 4) 2-25℃,过热蒸汽,闭光车辆运输。 5)只供科学实验性在使用。