Rh(III)盐体验的有机物金屬微微海洋生物偶联化学反应：酪氨酸残基造成金屬化演变成Rh(III)/酪氨酸紧密配合物，并一并与硼酸制剂转金屬化机遇官能化的芳基精彩片段，该挽回物又还可以在强展现剂二硫苏糖醇（DTT）的功效下化解为淀粉酶质残基。这些 使用此类技术实行了多肽和淀粉酶质在水普通的水溶液有机溶剂中湿润的微微海洋生物偶联，一并还可机遇其它极为重要的官能团，如亲和基团或荧光基团。依托于有机接连体的亚稳确定性，偶联副产物仅在亲核性的氧化的展现外来物种有着时才会被锯断，对**的微微海洋生物环保相对来说稳确定。

考察不同过渡金属盐对硼酸转化的反应活性，以炔烃官能化的芳基硼酸对酪氨酸残基进行修饰，使用“化学”蛋白质印迹分析的方法确定引入硼酸基团的效果。仅有两种金属盐能参与配位炔烃标记的蛋白质：一种是先前报道的铜(II)盐参与的反应，另一种涉及Rh(III)参与的过程，简单的RhCl3盐便可作为的金属促进剂。

再生利用小原子肽结构设计的实验报告判别了酪氨酸残基是出色做到绘制历程的充要具体条件。以RhCl3对哪几种小原子肽实现绘制，以Na2CO3硫酸铜溶液是缓存数据管理体系，在37 ℃的反映工作温度下反映18 h，邻位包含的酰胺基且间位包含的三氟甲基的苯硼酸2表达出比邻硝基苯硼酸1比较好的反映特异性。主要是因为H-RPPGFSPFR-OH与H-RPKPQQWFWLL-NH2中不能酪氨酸残基，小原子肽未表达出严重的反映特异性。再生利用质谱进行分析考察添加化合物的身材比例，以原子亚铁离子峰及杂物峰的信心判别了酪氨酸残基是有机的五金绘制的位点。

以上内容基本资料根据智能互上网，请谅解侵犯肖像权，请联系起来各位做好删去仅适用于科技