固体(熔融态)无机盐-阳离子介质液体单原子团催化氧化剂（ILSSAC）

这段话出具一个多个非常简单的单氧氧原子比较稳定化对策，但是很更易优化到其中包含各个金属材质氧氧原子-的载体组装的单分子促使剂中。

 图1 SACs的光催化原理和用ILs加强平衡性的原因展示图

应用羟基磷灰石（HAP）看作肌底，使用单纯浸渍法治社会备出单电子层Pt催化反应反应剂，催化反应反应剂的高质量平均分为0.2 wt %，记为0.2Pt1/HAP。正离子液态使用的之下多种：[Bmim][BF4], [Bmim][Tf2N]和[Bmim][CF3SO3]。

图2 0.2Pt₁/HAP和ILs-0.2Pt/HAP的框架定量分析

图2A和2B分别为0.2Pt1/HAP和BmimTf2N-0.2Pt/HAP的高角环形暗场扫描透射电镜(HAADF-STEM)图，均未探测到纳米颗粒。如图1C所示，Pt箔的EXAFS傅里叶变换的谱图中在约2.6Å处为Pt-Pt键的峰。然而，在0.2Pt1/HAP和ILs-0.2Pt/HAP中，有一个突出的1.6Å 的峰。通过小波变换(WT)模拟得到K空间中的径向距离分辨率（图1E），Pt箔和PtO2中由Pt–Pt和Pt–O配位带来的WT强度较大值分别接近10和6 Å-1，而0.2Pt1/HAP中只观察到6 Å-1附近的WT强度较大值。上述结果说明在HAP上主要存在单原子Pt物种。

图3 在90℃使用丙烯加氢催化剂的作用1h后，0.2Pt1/HAP和ILs-0.2Pt/HAP的框架定性分析。

如图甲所示4A提示，影响后的0.2Pt1/HAP催化反应剂上导致了明显的Pt納米粒子，而在BmimTf2N-0.2Pt1/HAP催化反应的作用剂上的Pt从未提高原子核分散性（图2B）。如下图所示2C如图，表现后的0.2Pt1/HAP在2.6Å处有了Pt-Pt键的峰，图2E的小波改变图也的了一致的预期结果。而正离子流体热塑性树脂后的BmimTf2N-0.2Pt1/HAP催化氧化剂仍没有测试到Pt-Pt键的结构特征峰。验证了阳离子药液增韧后的单原子结构离子液体剂都具有更多的不稳性。