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聚乙二醇-聚酯/二硫化-连接的喜树碱药物、阿霉素、紫杉醇定制合成
发布时间:2020-10-12     作者:zhn   分享到:

聚乙二醇-聚酯/二加硫-连接喜树碱药品、阿霉素、紫杉醇定制网站合成图片

 

杭州杏彩体育平台 生态学出示聚喜树碱、聚阿霉素、聚紫杉醇药剂的定制网站镶嵌功能:出示药剂活力性基团改善;药剂-PEG;药物-多肽前药;药物-多糖前药;药物-荧光前药;药物-化学键-前药

聚乙二醇-聚酯-喜树碱复合体PEG-graftedpolyester-CPTconjugate

将聚乙二醇和叠氮化钠影响,并与皮脂缔合物上的炔基接触,光催化原理成喜树碱-聚酯氯纶-聚乙二醇塑料体(图1.11),该塑料体利用率聚乙二醇改善效果其水可溶性。先以二硝酸胱胺合并 N,N-二(丙烯酰)胱胺(BAC),再和炔丙基胺缔合转成二加硫-接触的聚(酰氨基胺)(SS-PAA),再将喜树碱具象化物和炔基接触,连上聚乙二醇光催化原理成聚乙二醇-二加硫-接触的聚(酰氨基胺)-喜树碱塑料体(mPEG-g-SS-PAA-CPT)(图 1.12),并光催化原理成一般直劲为 87 纳米级的微球,以 L929(小鼠成氯纶组织)组织做*性实验所,然而界面显示 CPT 的半数致*量约在 50–60 μg/mL 前后

 

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图 1聚乙二醇-聚酯-喜树碱复合体Fig.1.11 PEG-grafted polyester-CPT conjugate

 

聚乙二醇-二硫化-连接的聚(酰氨基胺)-喜树碱复合体

义由于喜树碱水阴离子型差,取舍性好,*性大,内酯环更容易开环等问题,各用以黑色质酸和DHA看作平台和标记基团,对喜树碱确定装饰,以求增添其水阴离子型和对**神经细胞的取舍性和*性,开拓其在**靶点**中的应运。具有工作的正确:(1)以 3,3′-二硫代二丙酸和喜树碱酯化反应,制备喜树碱 20-O-3,3′-二硫代二丙酸酯(CPD);合成透明质酸-己二酸二酰肼复合体并通过酯化反应和喜树碱-20-O-3,3′-二硫代二丙酸酯连接,生成透明质酸-己二酸二酰肼-喜树碱-20-O-3,3′-二硫代二丙酸酯复合体(HA-ADH-CPD)

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CPT-Alkyne  炔基修饰语喜树碱

CPT-NH2 氨基系统化喜树碱

CPT-SH 巯基功能键化喜树碱

CPT-MAL 马来酰亚胺实用功能化喜树碱

CPT-DBCO

CPT-Biotin  生物技术素淡化喜树碱

CPT-NHS 产甲烷脂工作化喜树碱

DSPE-DOX 磷脂偶连阿霉素

DSPE-PTX 磷脂突显紫杉醇

DSPE-CPT 磷脂呈现喜树碱

β-环糊精-阿霉素前药团伙 CD-β-DOX

阿霉素-葡糖苷酸-DOX-GA3

EMC-Phe-Lys-DOX

EMC-D-Ala-Phe-Lys-MTX

Polynorbornene-g-PEG 聚将冰片烯-聚乙二醇

Polynorbornene-g-PEG-CPT 聚将冰片烯-聚乙二醇-喜树碱

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以上资料来自小编zhn2020.11.17