Au:CdTe量子点标签人肺**癌细胞核A549癌细胞核的操作步骤策略

Au:CdTe量子点极具优良率光电技术功能、比较的单解聚性和成果性，金参杂量子点Au:CdTe具有着较佳的光不稳性、神经元亲和性，较小的神经元*性。运用Au:CdTe量子点荧光探头对**活细胞系(A549)使用经常无损格式伤标上和荧光三维成像。表达Au:CdTe量子点是种梦想的动物电极，在动物标记符号和荧光激光散斑几个方面兼备潜在性的的应用领域作用。

量子点记号神经元过程如下所述:

1) 在6孔板上用到DMEM养育基养育人肺**上皮细胞A549(37C,5%CO2,体细胞养成箱里养成)。

2) 取出现至常用对数期的細胞养成板，移去养成基，用PBS(pH7.4)降低液清扫冲洗2次。

3) 放入Au:CdTe量子点的PBS液体(含量子点20nmol/mL)，置血细胞培養安装有孵育20-40min。

4)用PBS冲泡2次，每孔加1mLPBS,盖好在6孔板上盖。移动到到反置荧光显微镜测量，用以CCD激光散斑。

5)加入到最新鲜激发基坚持激发。

6)定时移去致力于基，拿掉PBS缓冲区液，置荧光显微镜观察植物。

7)留意激光散斑后，将PBS加载液换到新鲜毛肚培植基，pad放回培植箱再次培植，每日用洞察分析荧光显微镜洞察分析显像。要更清淅显示信息量子点与神经细胞的位址联系，取有一部电影图像子点箭头的A549体细胞，用Hoechst33342对细胞核染色的。Hoechst33342是--种能否吸收癌细胞质的DNA紧密结合染剂，和双链DNA紧密结合后，较大抑制主波长350nm,较大射光的波长461nm(白色)。

图2.7Au:CdTe量子点(A-D)与CdTe(E-F)标示的A549活组织荧光显微照片头像

左图:(A)Au:CdTe标出A549活肿瘤细胞0.5h明场像片;(B)荧日照时间片示A549癌细胞内一定量Au:CdTe电磁波(桔红);(C)Au:CdTe标示1h的明场图片视频;(D)荧光线照射片示组织内很多Au:CdTe的信号(桔红);

右图:(E)差表组CdTe图标0.5h明场相片:(F)荧光照强度片，看不出CdTe讯号:(G)CdTe标出1h明场图片视频:(H)荧光线照射片示体细胞内一点CdTe表现。

量子点存量类产品：

量子点标记图片BPA半抗原

CdTe/CdS量子点箭头上吐下泻毒性抗体阳性

网红量子点偶联单克隆鼠抗人CD71免疫抗体

OTA单克隆抵抗能力偶联CdSe/ZnS光电器件荧光量子点

鼠抗Cd~(2+)-IEDTA单克隆抵抗能力偶联CdSe/CdS量子点包载聚苯乙稀微球

鼠抗Pb~(2+)-IEDTA单克隆抵抗能力偶联CdSe/CdS量子点包载聚苯氯乙烯微球

羊抗鼠IgG偶联近红外荧光CdTe量子点

抗γ血红色核蛋白单克隆抗原偶联水可溶CdTe量子点

抗IL-6单克隆抗原Ⅰ(Ab1,小鼠)偶联羧基量子点(CdSe/ZeS)

兔抗猪IgG偶联SiO2@QDs@SiO2微球

吲哚美辛量子点标志抗卵纯洁蛋白质抗原

PLA2R抗原偶联抗人IgG抗原

真菌孢子内毒素单克隆表面抗原符号羧基水可溶性量子点

近红外会亮CdTe量子点偶联克伦特罗抗体阳性

CdTe/ZnS量子点标上SMD单克隆抗原

近红外发亮CdTe量子点偶联Brcaa1表面抗原

总部：郑州杏彩体育平台 生态学高新科技比较有限总部

以下材料发源网编axc,2022.05.11

以上的一文说的物料仅使用在科学研究，未能使用在人体肌肉。