阳离子热生成三嗪-庚嗪基共聚物名词解释光催化剂氧化“湖水”制氢

将PCN在低共熔盐(即氯化钠/氯化钾)中实施简单易行的后煅烧处置提炼一个多种三嗪-庚嗪的共聚物。

给出方法步骤可调节节配位聚合阶段并SEO优化形式，所努力构建的内壁三嗪-庚嗪供体-肾上腺素受体(D-A)异质结构的**促使了介面正电荷适当转移(CT)，最后同样增强光促使灵活性 (420nm 处AQY = 60%)。该设计明显突出了在NaCl/KCl熔盐中分头子间D-A共聚物的构筑，该熔盐更具较高的融点但不包括锂，以调高PCN的物理空间结构和质地。

图案与文字阅读笔记：

图1 三嗪-庚嗪基共聚物的结构类型表示和基础理论统计

a) 很有可能的三嗪-庚嗪基构成，在这其中银灰色、蓝颜色、洁白和红色各是代表着C, N, H和Na (或K)原子团；

b) 共聚物的DFT网络经营性质计算的。

图2 三嗪-庚嗪基共聚物的纳米线结构的和营养元素分解成

a) CN, CN-LiNa, CN-LiK和CN-NaK的XRD图谱；

b) CN, CN-LiNa, CN-LiK和CN-NaK的FT-IR光谱分析；

c,d) CN-NaK的HRTEM图象(内插：选区调小)；

e) CN-NaK的EELS谱；

f) CN, CN-LiNa, CN-LiK和CN-NaK缔合物的N1s高判断XPS谱图。

图3 三嗪-庚嗪基共聚物的光电材料耐热性

a) CN, CN-LiNa, CN-NaK和CN-LiK的UV-Vis消化(内插：数据照片图片)；

b) CN, CN-LiNa, CN-NaK和CN-LiK的HOMO和LUMO能级的位置；

c) CN, CN-LiNa, CN-NaK和CN-LiK的制冷稳定PL光谱图；

d) CN和CN-NaK的EIS曲线方程。

图4 三嗪-庚嗪基共聚物的制氢催化活性

a) 三嗪-庚嗪基共聚物的光解反应制氢波特率；

b) 该作业与在之前相关的作业的AQY之间特别。

将PCN在适当的共晶熔融盐中来简易的后煅烧外理转化成好几个种高特异性D-A共聚物，可以达到工作需加速聚合反应工作并调结姿态、组成部分、光电科技性能参数。表现意味着CN-NaK似乎沉淀度和光学玻璃融合偏低一点其他，但比CN-LiK和CN-LiNa的表现出非常好的活性酶类，相信应归因于正常的DA形式有很大的加速了接面电荷量载流子转至。该设计节省利用熔盐的无机化学类别如旋光性和热能学来节省可以调节PCN的的结构和生物，为制成塑造优质和高生物的光促使剂保证了了种简洁但是非常有打动力的手段。