常用名 Lenalidomide-PEG1-azide
日语名 Lenalidomide-PEG1-azide
CAS号 2185795-67-7
氧分子量 386.36
分子结构式 C17H18N6O5
Lenalidomide-PEG1-azide生物工程生物
描诉 Lenalidomide-PEG1-azide 有的是种E3接酶 lgand-linker 混合物。Lenalidomide-PEG1-azide 涉及 cereblon 配体和接子。Lenalidomide-PEG1-azide 能作于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。
相关的类型
数据信号径路 >> 淀粉酶裂解靶向药物嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
规范论文资料
[1]. Zhang F, et al. Discovery of a new class of PROTAC BRD4 degraders based on a dihydroquinazolinone derivative and lenalidomide/pomalidomide. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115228.
Lenalidomide-PEG1-azide电学有机化学酸类质
储藏因素 -20°C,干热,密封圈
出产地:上海
打包:玻璃瓶
服务商:上海杏彩体育平台 生物制品高新科技有现我司
借款用途:教学科研
浪漫显示信息:仅用以科学研究
PROTAC(蛋白酶分解靶向药物嵌合体)
PROTAC(PROteolysis TAargeting Chimera)就是一种含带两大类不一样配体的异双用途nm团伙,即泛素E3的配体和靶蛋清的配体。这三个大部分根据联接体联接,演变成“三象限”缩聚物,靶蛋清配体和联接E3联接酶配体。PROTAC团伙的构造 基块例如PROTAC联接物、PROTAC的靶蛋清的配体、E3联接酶的配体、E3-联接酶-联接物偶联物、靶蛋清-联接物-联接物缀合物等。
PROTACs 想关新产品:
乙基2-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)环丙烷,90% ethyl 2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane,90%
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