化合物液态体(ILs)有正常的导电性和低挥发掉性，是竞争力的环保相转移催化剂和钛电极质，不仅而且也能够对于新型的可调节为媒介用作本体缔合。与中国传统的有机的阴阳正离子紧密联系行成的ILs的不同，配位亚铁铁化合物溶液是由非带电体配体与金屬阳亚铁铁化合物和弱配位阴亚铁铁化合物配位成型配位ILs。但如果同一个ILs或配位ILs铁离子含化学反应位点（如乙稀基或丙烯基），则可进行缩聚型ILs (PILs)。

譬如，基本概念咪唑的PILs已被具有广泛性理论研究接成于各式软件应用，是指冶好合的原材料、固态硬盘电解法质和铁离子抗扰膜等。与ILs想必，PILs有无数缺点，如机械性标准增強、工作能力优化和耐力性增强。Scheme 1商品展示了很简单的聚丁二烯基咪唑(poly(Vim))的形成了过程中。根据咪唑能够 实现黑色轻金属配体配位联系很多种黑色轻金属亚铁离子。此种poly(Vim)的延伸资料被看做降解剂，从水悬浊液任选择性地删去高价属阳离子(Cr⁶⁺, Mn²⁺, Zn²⁺等)和稀士重金属化合物(Sm³⁺, Dy³⁺等)。

Scheme 1. 本深入分析中适用的正离子介质液体形式式(a) 1-氯乙烯基咪唑(Vim)和双（三氟甲磺酰）亚胺锂(LiTf₂N)混合式；(b)配位ILs的行成；(c) 在2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA，光吸引剂）具备下经过轻松自由基机制化去光整合形成了聚丁二烯基咪唑 (poly(Vim))

（视频来自：ACS Appl. Polym. Mater.）

北卡罗来纳州立大学本科生物工程项目学与生物工程项目原子工程项目的Sumner C. Dudick采用动态流变学（一个强大的工具，用于测量在光聚合或光固化反应中发生的机械性能的快速变化）和实时傅里叶变换红外光谱（RT-FTIR）能力，对包含的不同于摩尔比的1-氯乙烯咪唑(Vim)与双(三氟甲磺酰)亚胺锂有机化合物(LiTf₂N)养成的配位ILs采取原位光配位聚合和凝露化监测网。

图1. LiTf₂N的含量对稀硫酸粘度平均值的不良影响。虚线说道常用对数据的平均值拟合曲线(R² = 0.99)，最后是缩小平均值为0.15

（圖片起源：ACS Appl. Polym. Mater.）

著者行安稳流变学实验操作，看了不同于[LiTf₂N]摩尔量对氢氧化钠溶液粘度指数的引响。如下图所示1表达，悬浊液粘合度对[LiTf₂N]含心理量表流露出不强的依赖症性，与传统文化管理体制有差异 的是，配位阴阳离子中的Li⁺阴阳离子不错根据轻金属配体的配位功效时发现生物缔合和机械交连，可使得模式更加的很复杂，并显示信息出的流转性能。

图2. 原位扫描机优质的配置(G’)和粘度(G’’)随光配位聚合耗时的变换(Vim:LiTf₂N=8:1/5:1)

（图片集原因：ACS Appl. Polym. Mater.）

与众不同比例图（Vim : LiTf₂N）的混物在低抗压强度红外光谱光功用下确立有所不同的配位ILs，由的动态光流变学估测了在光汇聚流程中机制安全性能的变幻现象。结局认为其与[LiTf₂N]硫含量关系密切涉及到。做者观察植物到在分光光度计射进来的角过后挽回剪接标准值G*增速最快的速度，在20 mol% LiTf₂N时G*终值更好。主要症状为：(1)在低[LiTf₂N]量时，随之[LiTf₂N]的添加，试品的G*增添，还原成速率很快，体现为液体；(2)适中[LiTf₂N]含水量，G*的增强和转换成到局部位不大值，整合步骤中产品的样品会发生溶胶-疑胶改变；(3)在[LiTf₂N]高浓度时，G*的新增和转为极慢，试件症状出粘回弹力涂料方式。疑胶化是由Li⁺配位与咪唑侧链基团导致生物学化学热塑，这八种规则集中充分体现缔合物含水量曾加和配位分析化学热塑的竟争边际效应。

图3. (a)在原位光配位聚合期间中，因此产品的样品的G*(a)和转换率率(b)的变现主要由动向光流变学和RT-FTIR测量

（图片搜索特征：ACS Appl. Polym. Mater.）

抛物线RT-FTIR调查体现了，氯乙烯基总导出率与流变学数据表格的波动未来趋势相像，较高导出比率17 mol% LiTf₂N组，第三在高[LiTf₂N]含水量时转换率准备上升。与传统文化的适用于型成3d网路的光交连整体其他，紫外光线阳光照射产生了平滑缔合，缔合物链进行合金金属配位角色之间连结，可以型成了用料的微观经济设备构造。

总的的话，本深入分析便用一款相比较非常简单的配位ILs做为模式化设计，能够流变学和动力系统学的数据信息阐述了区别[LiTf₂N]摩尔含水量作用光缔合方式可能性的考核机制，以下结局将看作今后PILs合成视频的流变学探索的核心。

DOI: 10.1021/acsapm.0c00343