化合物导电板材，分为超化合物导电固态、配位合成树脂和化合物夜体，已被年轻化APP于电红外感应器和检查是否式感测器器等智能方面。做好光可能掌控 制功效也可能尽可能增强化合物导电板材的APP使用范围。但是，阶段光可能掌控 制化合物导电配位配位合成树脂的APP还较少。含偶氮苯模快的化合物夜体在更具光异构化的地基上具体表现出可逆性反应的化合物水的纯水纯水导电率变迁。在这种光异构管理机制是种**的掌控化合物水的纯水纯水导电率的攻略。但是，要该整个全过程是热或光检查是否式可逆性反应的，但是现实存在光检查是否式可固定不变化的化合物也可能更简单和比较灵活地掌控化合物水的纯水纯水导电率。随着化合物夜体更具较高的化合物水的纯水纯水导电率和可被忽视的介质压，由于在智能电子元件中APP范围广。本调查的基本原则也是系统设计化合物夜体中键变为的机制来验证化合物水的纯水纯水导电率的光检查是否式掌控整个全过程。

日本神户大学理学院化学系Tomoyuki Mochida宋江因宣传报道了含钌阳离子液状体1和2 ([Ru(C₅H₅){C₆H₅(OC₃H₆CN)}][N(SO₂F)₂])，借助夹心配位成分的看不见与转成，他们的粘回弹力和铁离子纯水电导率均可可逆转调控(图1)。这种阴离子溶液存在不相同总量的被淘汰基，各分为在-53 °C和-60 °C处突出表现出破璃化跃迁。本深入分析深入分析了2的光想法功能。并依据X电子束吸引多角度结构的(XAFS)解析，研究分析了1的光反馈机制。

淡黄粘液1在紫外光线照光下为宜在4到6h内弄成黄白色回弹力体。发生反应耗时的过程如图所示3图甲中。响应效率（因未响应的软型物遇难在液体中）在80%的样子到趋于稳定。2的反应迟钝转速很深快于1，部位主观原因是2的粘稠度较低。

图3. 这之中响应迟钝带宽随响应迟钝的准确时间转变：由1(-)和2---)的太阳光照射乙酰乙酸中光生理反应材料的摩尔比提出，由365 nm处的UV-Vis光谱图吸光度和¹H NMR光谱分析确实

（图片文字源：Chem. Commun.）

表1归纳总结了25 ℃时1和2的阳离子电阻率、粘性和Walden值。它们的的铁离子纯水电导率分开 为：3.1 × 10^-2 mS cm^-1，4.0 × 10^-2 mS cm^-1，乃能者的高正化合物水的电阻率和它的较低的粘度指数就是一致的。正化合物水的电阻率由阳正化合物和阴正化合物相互之间取决，而Walden值，即其化合物纯水电导率和透明液体粘性的乘积，可与任何化合物透明液体相比得上。在彼处，1的Walden值比2小是所以它的阳化合物面积更重。

再者，探讨得知设计缔合物经由光和热的软件应用突出表現出粘回弹力转为 或不可逆转键的养成，但都不突出表現出阳亚铁离子纯水电导率的转为 。有几个阳亚铁离子和原子文件在光和热的效应下体现 出固液质的转为。

上述讲到所讲，本理论研究反映，合理利用率光和热对含钌阳亚铁离子气体的阳亚铁离子导电率和粘回粘性确定不不不可逆转转转调整是或许的。电学特征的变换是鉴于不不不可逆转转转的原子间键的演变成了。直得特别注意的是，代替基的数致使了光化合物的**变换。所以，原材料的粘回粘性变换、化学反应反应数率和电学性都会以根据代替基来调高。不仅，文章所展出的合理利用率外部链接兴奋演变成了不不不可逆转转转键的营销策略，能够括展到另外如光化学反应妇科凝胶和研磨性的调整。