化合物介质(ILs)考虑到其的工具生物学形态，被多方面利用于润化、甲烷气体离心分离、萃取法、力量存放和催化剂的作用等域。完成在ILs中添加官能团或在ILs传奇超变换所有阴阴阳正离子和阳阴阳正离子，就能使其不错地转变于有几个选用的领域。在ILs诸多如图所示的官能团中，烷氧基是很受加关注的。显而易见，氧共价键效果化后，通常能够 减低IL的渗透性，上升其海洋生物降解塑料塑料性。因醚键的会存在，烷氧官能团化的ILs有附加的氢键感觉位点，这使IL极具半个些所有的基本特征。咪唑环上的烷氧基团是可以转成为N杂环卡宾(NHCs)，并转变成为IL基充分彩石无机化合物的充分区域。在氧共价键加上入不过剩改变基，就应该上升彩石的决定性浓缩。烷氧基能力化的ILs还是可以析出温室有害气体，如CO₂和N₂O，并且用作从快速止痛剂（如布洛芬）的水相蒸馏和雌抗生素的色谱仪微蒸馏。

图1. 1,3-二(甲氧基)六氟磷酸咪唑铵[(MeO)₂Im][PF₆](上)和3-甲基-1-(3,3,4,4,4-五氟丁基)六氟磷酸咪唑铵[PFBMIm][PF₆](下)的形式

（图像因素：Journal of Molecular Liquids）

身为实用功能化/非职能化ILs混合物的一个表面科学研究，德国弗里德里希-亚历山大埃兰根-纽伦堡社会的Hans-PeterSteinrück等科研了烷氧基IL，1,3-二(甲氧基)六氟磷酸咪唑([(MeO)₂Im][PF₆]的IL/真空体用户界面。并分为了角辨认X光谱线光电材料子能谱(ARXPS)和密度计算泛函认识论(DFT)对其使用探究，1-甲基-3-辛基咪唑双[(三氟甲基磺酰)亚胺][C₈C₁Im][Tf₂N]和1-甲基-3-辛基咪唑啉六氟磷酸[C₈C₁Im][PF₆]等非技能化的酰亚胺举例等摩尔混合型喂养物的组成式（所示1提示）。

图2. a) F_CFx(橘红色方块)、F_PF6(绿色环保小圆圈)、N_PFB(黑色三角型形)、N_MeO(橘色方块)的标淮成分。b)归一化F_CFx和F_PF6含量的的正比和归一化N_PFB和N_MeO量的数量

（图像从何而来：Journal of Molecular Liquids）

DFT成果展示，[(MeO)₂Im]⁺阳铝离子的电子设备结构类型各种不同点非系统化[C₈C₁Im]⁺阳亚铁离子的电商空间结构，考虑到氧吸电商基的有着，[(MeO)₂Im^]+的咪唑环带更加多的正自由电荷。一种看不出的变化无常使用甲氧基实用实用功能化阳铁化合物和非实用实用功能化阳铁化合物有着明确的的不同于。

图3. 在95 °C至更高湿度的散热的过程中，在0°(黑灰色方块)和80°(鲜红色圈圈)放出时，归一化F_CFx和F_PF6含水量的参考值

（图文源于：Journal of Molecular Liquids）

近期内，笔者发表论文了氟化IL 3-甲基-1-(3,3,4,4,4-五氟丁基)六氟磷酸咪唑([PFBMIm][PF₆]) 举例与其工作化的IL 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸二氢钠[C₄C₁Im][PF₆]搅拌物的蒸空网页的ARXPS的研究最终结果。两大类ILs都由同样的阴化合物和不同于能力化的阳化合物构成：[(MeO)₂Im][PF₆]有条个氧分子立即与咪唑环的每个氮分子结合实际，而在[PFBMIm][PF₆]中，丁基链的三个终端碳原子结构完全性氟化。致使两种类型ILs的阳阴正铝离子的电子为了满足电子时代发展的需求，形式不同于，可很棒地差别哪几种阳阴正铝离子和阴阴正铝离子的ARXP的信号，以此能掌握原则链倾向及外壁的含有和损耗的因素。95 °C时，相对应于可以氢化的丁基链来说，一些氟化链外壁的含有更有凸显。现在室温的削减和[PFBMIm][PF₆]含铁的影响，丰度边际效应显眼提高。

总认为之，下面出具的信息表现了表面积结构和工作温度对四种各种不同官能团IL分层物面上组建的干扰。不仅，致使[(MeO)₂Im]⁺和[PFBMIm]⁺的电子器材的结构各不相同，在N的1s谱中电磁波中分刘海离顺畅，ARXPS就可以还收获阳亚铁阴阴离子侧链和相应阳亚铁阴阴离子基团的资料。与此前的分析相对来说，作著发觉立于氟化阳亚铁阴阴离子的ILs丰度更分明。

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DOI: 10.1016/j.molliq.2020.112783