铁离子介质(ILs)会因为其的物理防御化学反应性能特点，被密切应用业务领域于进行润滑处理、废气分开、浸提、人体脂肪放置和催化反应等业务领域。依据在ILs中带来官能团或在ILs传奇私服中变换不同的阴铝铁离子和阳铝铁离子，就能能使其极好地适用于于个个采用领域行业。在ILs大多数已经知道的官能团中，烷氧基是很受注重的。尽人皆知，氧共价键功能性化后，总是就可以降低IL的毒副作用，提供其生物技术吸附性。原因醚键的会有，烷氧官能团化的ILs有30%的氢键感觉位点，这表明IL体现了没事些其它的的特性。咪唑环上的烷氧基团能生成为N杂环卡宾(NHCs)，并转为为IL基有机物质黑色塑料单质的有机物质要素。在氧电子层加上入不趋于稳定被淘汰基，就能能加快黑色塑料的选定 性提纯。烷氧基功能模块化的ILs还都可以融化温室乙炔气，如CO₂和N₂O，和用做从解痛剂（如布洛芬）的水相提取和雌抗生素的色谱仪微提取。

图1. 1,3-二(甲氧基)六氟磷酸咪唑铵[(MeO)₂Im][PF₆](上)和3-甲基-1-(3,3,4,4,4-五氟丁基)六氟磷酸咪唑铵[PFBMIm][PF₆](下)的设计

（高清图片来源于：Journal of Molecular Liquids）

用作功用化/非作用化ILs混合物的一个表面科学研究，德国弗里德里希-亚历山大埃兰根-纽伦堡学校的Hans-PeterSteinrück宋江因探析了烷氧基IL，1,3-二(甲氧基)六氟磷酸咪唑([(MeO)₂Im][PF₆]的IL/真空环境对话框。并用到了角判别X放射线光电技术子能谱(ARXPS)和密度单位泛函概念(DFT)对其去实验，1-甲基-3-辛基咪唑双[(三氟甲基磺酰)亚胺][C₈C₁Im][Tf₂N]和1-甲基-3-辛基咪唑啉六氟磷酸[C₈C₁Im][PF₆]等非系统化的酰亚胺简述等摩尔混后物的结构类型式（如图甲所示1下图）。

图2. a) F_CFx(桔红色方块)、F_PF6(环保圈圈)、N_PFB(白色三边形形)、N_MeO(蓝绿色方块)的标准含磷量。b)归一化F_CFx和F_PF6水平的比列和归一化N_PFB和N_MeO含碳量的正比

（高清图片来源地：Journal of Molecular Liquids）

DFT结杲展示，[(MeO)₂Im]⁺阳阴离子的电子无线结构设计有差异 于非功能表化[C₈C₁Im]⁺阳阴离子的光电子器件结构的，因为氧吸光电子器件基的留存，[(MeO)₂Im^]+的咪唑环带大多的正电势。此种特别的转化会让甲氧基的模块化阳阴阴离子和非的模块化阳阴阴离子想有确切的的区别。

图3. 在95 °C至更低温制冷的效果度的水冷却的时候中，在0°(青色方块)和80°(蓝色圈圈)散发时，归一化F_CFx和F_PF6含磷量的指数值

（画面种类：Journal of Molecular Liquids）

近几年，编辑刊登了氟化IL 3-甲基-1-(3,3,4,4,4-五氟丁基)六氟磷酸咪唑([PFBMIm][PF₆]) 简答或非职能化的IL 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸[C₄C₁Im][PF₆]交织物的抽真空对话框的ARXPS理论研究效果。两者ILs都由同等的阴化合物和不同于系统化的阳化合物组成部分：[(MeO)₂Im][PF₆]很多个氧水分子可以直接与咪唑环的一个氮水分子运用，而在[PFBMIm][PF₆]中，丁基链的两根尾端碳分子可以氟化。是由于两种类型ILs的阳阴阳阴阴阳离子型的微电子构造多种，就可以比较好地区分处理五种阳阴阳阴阴阳离子型和阴阴阳阴阴阳离子型的ARXP信息，而就能够掌握为先链认知包括表面层的含有和耗光负效应。95 °C时，相对的于完整氢化的丁基链来，部份氟化链面上的含有更好看不出。随着时间推移水温的消减和[PFBMIm][PF₆]份量的降底，聚集相互作用显著的不断增强。

总所说之，这篇出示的数据源信息显示了重量构成的和平均温度对两类各种官能团IL交织物的表面分解成的会影响。然而，原因[(MeO)₂Im]⁺和[PFBMIm]⁺的光电子型式不一样的，在N的1s谱中电磁波中离优秀，ARXPS都可以的同时取得阳亚铁化合物侧链和关联阳亚铁化合物基团的的信息。与的时候的探析相对比，我得知系统设计氟化阳亚铁化合物的ILs生物富集愈发显眼。

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DOI: 10.1016/j.molliq.2020.112783