集诊断报告和**功用于一体式的納米诊治药物(NTAs)用可视化管理的生物学分布范围，**的**丰度或是实时视频报告等特点在**的独特性化**中展露出庞然大物的空间。如今納米的技术的提升，科学深入分析人士建设开具有**成相功用（CT成相，核磁振动成相，光声成相等）和**实力（光热**，光扭矩学**，化扭矩学**等）的NTAs。殊不知，基本数已通讯稿的NTAs在对其进行机体无限无限循环时，其主观能动性功用老是正处在“解锁”情况，关键在于导至了NTAs在体无限无限循环中**特喜欢的人差，情况严重制度约束了NTAs进那步的临床深入分析利用。考虑到在根源上减少游戏 背景干涉，增高**特喜欢的人，在**策划 原位合出NTAs促使了科学深入分析者的广动手能力。

针对如何实现NTAs在**组织的原位合成，武汉大学张先正教授课题组设计了一种基于材料内部快速离子交换，进而实现**组织原位合成NTAs的纳米诊疗制剂前体(PBAM)。相关成果发表在近日的Advanced Materials (DOI: 10.1002/adma.202001452)上，论文**作者是武汉大学陈莹博士。

孩子 自动合成的PBAM納米激光束由MIL-100 (Fe)发泡密封条的普鲁士蓝一样物(K₂Mn[Fe(CN)₆])组建。在MIL-100 (Fe)和K₂Mn[Fe(CN)₆]的光谱仪性能，PBAM在近红外区近乎并没有降解，如此不体现了光声影像已经光热**的创造力。的同时，在环境的结构上，Mn²⁺阳离子被较近的氰根约束，如此就要享有T1加权平均磁震荡三维成像的效果。在微呈酸性**微工作环境中，MIL-100 日趋光降解并按捺Fe³⁺亚铁离子。Fe³⁺阴阳离子进步骤与K₂Mn[Fe(CN)₆]中的Mn²⁺亚铁化合物发生的亚铁化合物变换转换成光热采血管普鲁士蓝(KFe[Fe(CN)₆])，同样排出任意的Mn²⁺亚铁离子，实现目标T1权重计算磁共震影像和光声表现从“开起”到“打开”的适应，所以在发祥地上改善了**影像的信噪比。体內昆虫实验报告进步表达，这战略一方面可以对实体型瘤做出特喜欢的人影像，另外对必不可见的适当转移瘤也具有着很棒的监控功能。与此同时，Mn²⁺介导的化学上的能量学辽法和普鲁士蓝介导的光热辽法相联系，也切实保障了****特效。

Chen Y, Li ZH, Pan P, Hu JJ, Cheng SX, Zhang XZ.* Tumor microenvironment triggered ions exchange of metal-organic framework hybrid for multimodal imaging and synergistic therapy of tumor. Adv. Mater. 2020, DOI: 10.1002/adma.202001452