小干预RNA(SiRNA)不是种强强力的遗传基因沉默无言专用工具，已被使用于生态学医疗邻域，借助文章讲解了另外一种血神经细胞神经细胞质 包装的废金属-无机骨架(MOF)奈米递送的平台，适用于身体内靶向疗法递送siRNA。
定制总体目标
▪将六水合盐酸锌，2-甲基咪唑水溶液及相关的的siRNA根据一锅法纪备MOF。
▪该MOF设计拥有pH为了响应的质地，同样主要是因为咪唑基团的留存体现了了“质子高密度海绵”现象，才能控制溶酶体交通逃逸。
▪分离出来的血小板计数利用不断冻融收集神经元膜，进而添加MOF水溶液优速过一挤的的方式进行胞膜。
提醒图
MOF内在拥有很高的载量，其对pH的灵敏性使細胞系摄入时的内体毁损已成为可能会。細胞系膜铝层提供了半个种与疫情底物开展生物技术了解的自然而然手段。
P-MOF-siRNA的表征
化学定性分析
▪图A比表面积测定。终的P-MOF-siRNA孔径约为175nm。
▪图BZeta电势检测。MOF自身为正电性，覆盖组织细胞后展示负电性。
▪图CTEM分析方法。产生不规则的球体，且高密度较高的MOF的结构底下能洞察分析到很多层受损细胞快递。
▪图D包封率侧量。MOF才能包载几平500nM的siRNA。药品终治理：500nMsiRNA，20mg/ml2-methylimidazole，and1mg/mlzincnitratehexahydrate
▪图E动态平衡性考查。在PBS和含血清的基本材料中，注射剂组能保证超过8天的特征稳确定性。
▪图F移除测试。考量药品在不同于pH前提情况下的释放出推动力学分析性，酸碱性前提情况下都可以推动siRNA的更快的挥发。
▪图G、HsiRNA保障调查。将剂型与RNase或含血清的基本材料共孵育能**保护措施siRNA不会受到酶或血清酚类化合物的分解。
▪图I小血板膜定性分析。WB实践多方位考察剂型组包膜包含合适小血板表面上的要点核蛋白。
▪图J包膜位置性调查。借助斑块痕迹检测得出结论，靶向疗法重中之重团伙CD47约有80%坐落在膜相貌面，證明包膜方问规范。
结论表示，在休外不错对多靶基因遗传提升较高的温柔的使用率。的使用小鼠异种移栽模特，观察植物到**的抗**靶向药物性效果好。
综合某种程度，论文说出的仿生技术奈米递送控制系统具备了一大种在身体内部保持基因组遗忘的**的方法，并可以于扩展siRNA在一系类与症状相应的的使用中的符合性。
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