因地壳中钾的成分较高并且资金低等特点，较近，钾阴阳离子动力电池（potassium ion  batteries, PIBs）在储能领域受到科研人员广泛的关注。目前不同种类的碳材料被用在钾离子电池的电极材料中，但由于钾离子体积较大，在充放电过程中造成电极材料的体积膨胀，从而影响其循环稳定性。为了提升钾离子电池性能，需要在同时在多个尺度调控碳电极材料：包括原子级别均匀掺杂，纳米尺度调控碳层间距以及介观多孔结构。

近日，上海大学王勇教授和东华大学李小鹏研究员合作，报道了以COFs材料为基础，在多尺度条件下构筑高性能钾离子电池材料。在制取过程中 中，以共价充分前端框架村料（TPB-DMTP-COF）村料为承载，充分利用其多孔的性质，在孔中配载六氟磷酸铵（AHF），参与增碳制取出参比电极村料（AHF@COF₁₀₀₀） （图1）。AHF@COF₁₀₀₀极具是高的比从表面积（1017m²/g）,多样的孔道组成（孔容为1.02cm³/g）,、较高的杂氧分子浓度（5.83%）。愈发为重要的是，在增碳的时候中，AHF的转换构成碳层排距的增大（0.40 nm）更可进一步钾正离子的充释放。

电催化耐热性软件测试会发现，相对于于可以直接炭化的COF材料（COF₁₀₀₀），AHF@COF₁₀₀₀还具有更稳的储电量和功率耐腐蚀性，同时更稳的重复稳定性能处理高性。在以100 mA g^-1环境下充电流300圈之后，其可逆容量为350 mAh g^-1。在以1000 mA g^-1高感应电流经济条件下充电流2000圈之后，其可逆容量为179 mAh g^-1，要高于大局部已报到的杂水分子参杂的碳工业产品。怎样的操作为由于COFs材料开发的主客体化学提供了新的思路。

涉及到的运作刊发在Small Methods (DOI: 10.1002/smtd.202000159)上。本文的**作者是中科院上海高等研究员徐庆博士。该项研究工作得到了上海市浦江人才计划，国家自然科学基金，东华大学励志计划的支持。