淫羊藿苷(Icariin 1a)是一个种7- o -糖基化黄吩噻嗪化学物质，被人认为是淫羊藿属仿真动植物的重要药理学吸附性有效成分，在中药方中都选用了上千人年。可是，直到今天没到有从淫羊藿仿真动植物中检测出与类黄酮7- o糖基化相关联的糖基改变酶(GT)。

选文从E. pseudoushanenseb中技术鉴定出某个GT, Ep7GT。L. Guo，它不错特异形地将萄葡糖组成部分适当转移到7-OH的保火糖苷(1)上组成淫羊藿苷(1a)。

Ep7GT还具有难见的大面积的供体底物光谱仪，以及udp -提子糖、udp -木糖、udp - n -乙酰氨基提子糖、udp -鼠李糖、udp -半乳糖、udp -提子糖醛酸和tdp -提子糖。

不仅如此，运用Ep7GT休外菌物制成了淫羊藿苷(1a)的两种新衍菌物7-O-β-d-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧红提葡萄糖水-吡喃糖苷]-包火糖苷(1b)和7-O-β-d-木糖基-包火糖苷(1c)。以包火糖苷(1)为底物，采用全细胞核生成获得了10.1 μg mL−1icariin (1a)。

淫羊藿苷动物结合流程中7- o糖基化的GT实施了定量分析，同时提出了凭借酶解法生產各种不同糖基的包火糖苷糖基化衍动物的不可估量价值。然而，这样的得知也为实现基础代谢工业生產大自然冰/非大自然冰拥有动物活性酶的黄酮苷出具一堆种有前途的选择。

内容提要淫羊藿中的一类复合型糖基转让酶Ep7GT并能特在外地离子液体包火糖苷的7- o -糖基化不起作用转化成淫羊藿苷，并的表现出糖供体/多巴胺受体相混不起作用转化成区别的类黄酮苷。

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