从相关的4,5-二溴眼腈飞往，借助模具法赢得了新型产品八溴改变镧系(III)酞菁，并借助高签别质谱、核磁震动氢谱和红外光谱仪开始了检验。

对Pd(0)催化剂的作用氰化反映先决条件来进行了整合，获取了初始状态4,5-二溴眼腈。外周溴原子结构对酞菁搭配物光学元件成分的决定。了解到主获取带(Q带)不曾被替代的酞菁到八氯-，再到八溴-替代的酞菁的红移。

其他配合默契物在DMF饱和溶液两类呈现出非非线性磁学崩溃。

跟着机光扩散难度的增长，光反射光率呈非规则化增涨前景，并在调成回规则化传统模式时进一次恢愎光电特点。非规则化光电初始化失败与主阴阳离子物理性质关以。

与镥、铽匹配物相较于，酞菁铕的非平滑吸收率公式有所不为加快。

那是鉴于促进的人群激活态和速度更快的兴奋感紧密配合物与大的咨询中心阴阳离子。

实现与未替代累似物的相对比较，知道了外部溴基团对非曲线光学反应特点的影晌。

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