红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ
目前红光-近红外 TADF OLED 在器件效率上远落后于蓝绿光 TADF OLED。为了解决这一现状,提高红光-近红外 TADF OLED 的效率,科研人员通过合理设计和优化分子的刚性和分子间的堆积,合成出两种新型的红光-近红外 TADF 材料——BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ。基于这两种材料的红光-近红外 OLED 器件获得了接近 100 % 的内量子效率(IQE)。
产地:西安
在该办公中,小说家使用的了较大的钢铁的坚韧性和大位阻的吩噁嗪(PXZ)做 D 场面描写,的两个原材料的 A 电影片段类似是兼有明显硬性稠环的节构(图 1a)。当D与A对接时,这些之前的大室内空间位阻能会使分子式前线轨道、的非常分割(图 1b),才能呈现出**的电子技术更换能(ΔEST)。
同一人面,原子 BPPZ-PXZ 仅有一位够什么是自由缩放单键,这**的消减了团伙的非反射跃迁浓度;而团伙 mDPBPZ-PXZ 中在 D-A 单键除此之外还存在着两大可人身自由缩放的吡啶环。吡啶环的引出每上轻中度减少了大碳原子KBK刚性,而另每上还可以**大碳原子 A 精彩片段的 π-π 累积(图 2b),而使下降非添加管理状况下的激子猝灭可能。
▲图2 BPPZ-PXZ 和 mDPBPZ-PXZ 的(a)/(b)氯化钠晶体的结构图,(c)/(d)低温制冷的效果荧光磷光图和(e)/(f)瞬态时间图
总结结尾:
科研管理人工新闻报导了两种方式多功能的红色的 TADF 闪光物料 BPPZ-PXZ 和 mDPBPZ-PXZ。在引用刚度和强度和香气性的段落来引入有宽度刚度和强度的 D-A 碳原子结构,使人碳原子结构另外体现了**的 ΔEST 和**的 PLQY。表中硬性好的 BPPZ-PXZ 在添加具体条件下才能得到 100±0.8 % 的 PLQY 和 25.2 % 的 EQE。虽然基于较少的氧分子间 π-π 双方功效,其非掺入 OLED 的 EQE 只要 2.5 %。
我们对 mDPBPZ-PXZ 衡量,即便特征提取其添加 OLED 电子元器件的效率偏低于 BPPZ-PXZ(EQE=21.7 %);但致力于 A 场面描写上两人吡啶转化成基带来的位置位阻,其原子间 π-π 双方帮助能够能够 **的**,以致通过 mDPBPZ-PXZ 深红-近红外非夹杂元器件使用率高达hg 5.2 %。上面导致是基本概念 TADF 机理的红光-近红外 OLED 中新闻稿的**使用率。该研发除了大大的提高了了红光-近红外 TADF OLED 的电子器件热效率,并且也为售后的工作的供应一堆种用原子核型式调高方案复合型**红光-近红外 TADF 物料的**策咯。
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生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成
氰基苯类热碱化网络延迟荧光文件DMAC-PN
D-A-D型TADF分子式DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN
呈TADF放光优点的oTE-DRZ,oPXT-DRZ,3oTE-DRZ
TADF原子PXZ-AQPy
红光PXZ-AQPhPy
MR-TADF分子式BCz-BN
MR-TADF原子核TCz-BN
天蓝色色TADF夜光体3Ph2CzCzBN和CS-2COOCH3
天空蓝光TADF分子式TCzDFTPPO和TtBCzDFTPPO
蓝光TADF大分子ptBCzPO2TPTZ
黄光TADF原料(DACz-TAZTRZ)
MeCz-TAZTRZ,tBuCz-TAZTRZ,DACz-TAZTRZ 黄光TADF-OLED
ANQDC-DMAC 红光型TADF村料
ANQDC-MeFAC 红光发射点TADF氧分子
深淡蓝色TADF散发器TMCz-BO
纯有机物小团伙TADF放光相关材料 喹唑啉延伸物
TADF亮光用料4HQ-PXZ,4PQ-PXZ 喹唑啉发展物
2HQ-PXZ,2PQ-PXZ喹唑啉为感觉的TADF物料
纯有机酸小分子结构TADF放光物料BTH-DMF,2F-BTH-DMF,O-BTH-DMF
清香酰亚胺AI-Cz,AI-TBCz TADF用料
舒适表明:仅使用于科技研究
小易zhn2022.02.18