关于(氯)铝酞菁(AlClPc)和合成方法及吸收光谱介绍

镶嵌的方法：

在等量的4份上述制得的(氯)铝酞菁(AlClPc)中分别加入同样量的发烟硫酸(50％游离的S03，在80℃和不断搅拌下进行反应，分别控制反应时间(1、2、3、4h)，反应后的溶液冷却至室温倒入冰水中，经充分搅拌析出亮绿色絮状物，过滤，并依次用氯化纳饱和的1o/LHCI洗涤3次，蒸馏水洗涤3次，得到的沉淀物加适量的1 mol/L NaOH溶液，在80C下溶解，过滤除去不溶物，滤液调至pH等于7.0士0.1，真空下蒸发浓缩干燥，即可分别得到一组不同磺化度的磺基氯铝酞菁配合物.

(氯)铝酞菁(AlClPc)分析方法

(氯)铝酞菁(AlClPc)吸收光谱

从未同磺化作用时光段所制取的产品的需要能够来，因此主要相符，都内含两位定量分析的办法磺酸基会存在的好强的优点峰a(S02)(1260～1150cm1)，a(S02)(1080～1010cm)，图2为作用1h产品的IR图，说了解以A1ClPc为原辅材料，进行发烟浓盐酸为磺化剂，在80℃下可以磺化法制建设备磺基氯铝酞菁互相配合物也是种简单方便可实施的的办法.但对区别磺化作用时光段的产品展开HPLC定量分析，得知产品均为区别磺化度植物动物群的混合式物，若欲收获另一种磺化度的植物动物群，均需进行HPLC离心区分.当作用体温为80C时，从未同磺化时光段产品的HPLC图还可能够来，作用物的均匀的磺化度（即含磺工资基个数）是磺化时光段的指数函数，事件推移作用时光段从1～4，产品中的高磺化度植物动物群所占到比例例日趋曾加.磺化时光段1h时，产品中其优势价值形式为一磺化植物动物群，4h时为四磺化植物动物群.HPLC离心区分时各组份补齐时光段分別为：四磺基(20～25min)、三磺基(25～35min)、二磺基(35～55min)、一磺基(55～65min)其相关的S/Pc摩尔比是1.1，2.1，2.8，3.9.(a、b、c、d)分別为磺化时光段为1、2、3、4h增值税产品在甲醇中的UV/VIS降解光谱仪仪图.从下图可能够来因此在Q带的**降解激发光谱仪（入mx)均是在670nm以内，与无成为的A1CPc比无清晰转变 ，即酞菁大环较近引进磺基时，对降解光谱仪仪关系不太大，但事件推移磺化作用时光段的曾加，产品的入mx峰变宽，并显现肩峰，这可能是因为产品均匀的磺化度和异构体个数曾加影响的.

(氯)铝酞菁(AlClPc)